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问答题
如何与洁净区人员交接物料?

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考题 室内设备保温层表面应平整、光洁、不得有颗粒性物质脱落A.30万级洁净区B.1万级洁净区C.百级洁净区D.液体制剂E.物料

考题 为保持洁净区的洁净度,洁净区应()。A.定期消毒B.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料进入,应有防止交叉感染的措施。E.有水池、地漏的,不得对药品产生污染

考题 为保持生产药品洁净区的洁净度,洁净区应() A、定期消毒B、使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染C、如某种消毒剂有效,可长期使用D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入,应有防止交叉感染的措施E、有水池、地漏的,不得对药品产生污染

考题 出库凭证流转的工作程序是()。 A、物料交接、物料发放、下达生产计划、账目记录、表单的保存与分发B、账目记录、表单的保存与分发、下达生产计划、物料交接、物料发放C、下达生产计划、物料发放、物料交接、账目记录、表单的保存与分发D、账目记录、下达生产计划、物料发放、物料交接、表单的保存与分发

考题 洁净区(室)如何节能?

考题 如何与洁净区人员交接物料?

考题 物料怎样进入洁净区?

考题 以下与GMP的规定不相符的是()A、洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌B、洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染C、进入洁净室(区)的人员不得化装D、不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施E、洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

考题 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

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考题 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

考题 无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料

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考题 不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。

考题 填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

考题 问答题物料传递如何进行?都复核什么内容?如何与各岗位交接,都送到哪?内包材怎样交接?称重?点数?

考题 多选题无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

考题 填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

考题 填空题原辅料的传递要将物料的外包装褪除,并要对物料的内包装进行清洁消毒后再传递到洁净区;对于不能退除外包装的原辅料,要将外包装()后再传递到洁净区防止对洁净区的污染。

考题 填空题不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入,应有防止()的措施。

考题 问答题物料怎样进入洁净区?

考题 问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?