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单选题
《中国药典》的制定和修订机构是（）
A

中国食品药品检定研究院

B

国家药典委员会

C

总局药品评价中心

D

总局药品审评中心

E

总局信息中心

参考答案

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考题 《中国药典》的制定和修订机构是A、中国食品药品检定研究院B、国家药典委员会C、总局药品评价中心D、总局药品审评中心E、总局信息中心
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考题 负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
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考题 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
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考题 负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、中国食品药品检定研究院
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考题 承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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考题 承担生物制品批签发相关工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
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考题 承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
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考题 承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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考题 承担生物制品批签发相关工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
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考题 负责修订国家药品标准的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
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考题 医疗器械注册管理部门是A:中国食品药品检定研究院B:国家发展改革委员会C:国家食品药品监督管理总局D:药品审评中心E:国家药典委员会
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考题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
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考题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是
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考题 《中国药典》的制定和修订机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品评价中心D.总局药品审评中心E.总局信息中心
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考题 负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.中国食品药品检定研究院
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考题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会组织制定和修订国家药品标准的机构是
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考题 A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
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考题 单选题《中国药典》的制定和修订机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品评价中心D 总局药品审评中心E 总局信息中心
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考题 单选题负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院
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考题 单选题"国家药品不良反应监测中心"设在（）A 中国食品药品检定研究院B 国家食品药品监督管理总局药品评价中心C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E 国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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考题 单选题参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会
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考题 单选题组织制定和修订国家药品标准的机构是（）A 中国食品药品检定研究院B 国家药典委员会C 总局药品审评中心D 总局药品食品审核查验中心E 国家中药品种保护审评委员会
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考题 单选题负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院
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考题 单选题负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）A 国家药典委员会B 国家中药品种保护审评委员会C 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E 中国食品药品检定研究院
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