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单选题
肌肉活检发现破碎红纤维，患者的诊断可能是（）
A

多发性肌炎

B

重症肌无力

C

进行性肌营养不良

D

糖原累积病Ⅴ型

E

线粒体肌病

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考题 关于Duchenne型肌营养不良症,叙述错误的有( ) A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、腓肠肌假性肥大D、常累及面肌、眼肌、胸锁乳突肌和括约肌E、肌肉活检可见破碎红纤维
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考题 患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。最可能的诊断是A、皮肌炎B、抗肌萎缩蛋白病C、强直性肌营养不良D、重症肌无力E、脂质贮积病肌肉活检不可能见到A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移患者饮食应遵循的原则不包括A、低脂饮食B、少量多餐C、高糖饮食D、多食水果、蔬菜E、保证维生素D及钙的摄入
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考题 破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。（　）
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考题 纤维胃镜目视诊断为胃癌而活检未发现癌细胞可排除胃癌。
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考题 肌肉活检发现蓬毛样红纤维，患者诊断可能是（）A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、线粒体肌病D、重症肌无力E、脊肌萎缩症
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考题 肌肉活检发现破碎红纤维，患者的诊断可能是（）A、多发性肌炎B、重症肌无力C、进行性肌营养不良D、糖原累积病Ⅴ型E、线粒体肌病
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考题 [复合型非选择题]患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移
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考题 患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移
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考题 多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）A、肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B、骨骼肌的炎性改变，纤维变性、坏死，炎性细胞浸润C、肌肉活检见RRF纤维D、肌纤维坏死和再生，出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E、非特异性肌源性损害
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考题 下列病理改变支持线粒体病的有（）A、破碎红纤维B、破碎蓝纤维C、COX阴性纤维D、肌纤维坏死E、SDH深染血管
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考题 重症肌无力的典型病理改变是（）A、小组样肌纤维萎缩B、肌纤维坏死，无炎细胞浸润C、神经肌肉接头的突触后膜结构破坏D、破碎样红纤维（RRF.E、炎细胞浸润伴随肌纤维坏死
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考题 对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）。A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
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考题 单选题多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）A 肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B 骨骼肌的炎性改变，纤维变性、坏死，炎性细胞浸润C 肌肉活检见RRF纤维D 肌纤维坏死和再生，出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E 非特异性肌源性损害
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考题 单选题[复合型非选择题]患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A 间质增生B 肌纤维肥大C 炎细胞浸润D 破碎红纤维E 核内移
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考题 判断题破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。（　）A 对B 错
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考题 单选题患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A 间质增生B 肌纤维肥大C 炎细胞浸润D 破碎红纤维E 核内移
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考题 多选题下列病理改变支持线粒体病的有（）A破碎红纤维B破碎蓝纤维CCOX阴性纤维D肌纤维坏死ESDH深染血管
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考题 单选题肌肉活检发现蓬毛样红纤维，患者诊断可能是（）A 多发性肌炎B 进行性肌营养不良C 线粒体肌病D 重症肌无力E 脊肌萎缩症
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考题 单选题重症肌无力的典型病理改变是（）.A 小组样肌纤维萎缩B 肌纤维坏死，无炎细胞浸润C 神经肌肉接头的突触后膜结构破坏D 破碎样红纤维（RRF.E 炎细胞浸润伴随肌纤维坏死
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