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单选题
根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
A

1年

B

2年

C

3年

D

4年

E

5年

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考题 药品检验原始记录要保留（ ）
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考题 根据国内外药品标准和国家要求药品检验所对该药物的标准、检验项目和方法提出意见是
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考题 GSP要求，在库药品均应实行?A、检验管理B、规范管理C、色标管理D、控制管理
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考题 (1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）
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考题 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?A、总进货批数的规定比例B、规定要求C、相对比例要求D、能确定药品质量的比例
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考题 药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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考题 根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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考题 简述药品检验原始记录的作用和要求。
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考题 药品检验机构在检验过程中，对有（）的药品，可根据监督需要补充检验方法和检验项目进行药品检验。
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考题 药品检验原始记录要求是（）。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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考题 药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？A、[3]B、[4]C、[5]D、[6]
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考题 对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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考题 按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）A、1年B、2年C、3年D、4年
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。
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考题 药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存（）年。
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考题 药品检验原始记录要求（）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名
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考题 根据GSP对药品检验的要求，大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的（）A、0.5%B、1%C、1.5%D、2%E、2.5%
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考题 判断题药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。A 对B 错
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考题 多选题药品检验原始记录要求是（）。A完整B真实C不得涂改D检验人签名E送检人签名
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考题 问答题简述药品检验原始记录的作用和要求？
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考题 填空题对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
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考题 判断题药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年。A 对B 错
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