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单选题
有关国家药品编码编制的说法错误的是（）
A
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B
前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C
第3位药品类别码为9，代表药品
D
4到13位为药品本体码
E
最后1位为药品校验码
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考题
● 有关算术编码方法，以下说法不正确的是 （42） 。（42）A. 算术编码是一种无损压缩方法B. 编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码C. 编码过程中需要建立“词典”D. 算术编码方法可以用于静态图像压缩
考题
关于药品编码下列说法正确的是（ ）A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
考题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C、第3位药品类别码为"9"，代表药品D、4到13位为药品本体码E、最后1位为药品校验码
考题
关于药品标准的说法,错误的是()。
A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
考题
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码
根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A.药品类别码B.药品国别码C.药品剂型码D.药品本体码E.校验码
考题
（ 41 ）以下有关应用程序编制的描述中，正确的是A ）测试人员由编码人员组成B ）测试用例和数据由用户提供C ）测试是为了证明程序的正确性D ）程序编制必须由编码、测试和排错三个层次组成
考题
有关哈夫曼编码方法，以下说法正确的是 ( ) A.哈夫曼编码是一种用于校验的编码方法
B.编码过程中需要根据符号出现的概率来进行编码
C.编码过程中需要建立"词典"
D.哈夫曼编码方法不能用于静态图像压缩
考题
在编制工程量清单时，当出现计量规范附录中未包括的清单项目时，编制人应作补充，下列关于编制补充项目的说法中错误的是（ ）。
A、补充项目的编码应按计量规范的规定确定
B、将编制的补充项目报省级或行业工程造价管理机构备案
C、补充项目的工作内容简略概述即可
D、补充项目编码应从001起顺序编制
考题
关于药品编码，下列说法错误的是A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
考题
关于会统模块账册类型和账册编码之间的关系，以下说法正确的是（）。A、明细账以KM开头，账册编码是自己任意编制B、明细账以KM开头，账册编码是对应总账科目C、辅助账以FZ开头，账册编码是自己任意编制D、辅助账以FZ开头，账册编码是对应总账科目E、统计账以TZ开头，账册编码是自己任意编制F、统计账以TZ开头，账册编码是对应总账科目
考题
编码增益是衡量前向纠错编码（FEC）纠错能力的参数。关于编码增益，以下说法错误的是（）。A、在保持误码率恒定条件下，采用纠错编码所节省的信噪比称为编码增益；B、编码增益越大，说明FEC纠错能力越强；C、带内FEC的编码增益比带外FEC的编码增益大；D、AFEC的编码增益比FEC的编码增益大。
考题
编制工程量清单出现计算规范附录中未包括的清单项目时，编制人应作补充，下列有关编制补充项目的说法中正确的是（）。A、补充项目编码应由B与三位阿拉伯数字组成B、补充项目应报县级工程造价管理机构备案C、补充项目的工作内容应予以明确D、补充项目编码应顺序编制，起始序号由编制人根据需要自主确定
考题
工程量清单项目编码是否可以随意改动，下列说法正确的是（）。A、工程量清单项目编码是《计价规范》四统一的内容，是强制性条款，必须严格执行B、编制人在编制工程量清单时，对缺项可以按补充的原则补充编码，并报建设行政主管部门备案C、编制人在编制工程量清单时，对缺项可以定额计价的编码进行补充
考题
单选题有关国家药品编码编制的说法错误的是（）A
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B
前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品C
第3位药品类别码为9，代表药品D
4到13位为药品本体码E
最后1位为药品校验码
考题
单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A
《中国药典》是国家药品标准的核心B
进口药品注册标准不属于国家药品标准范畴C
国家药品监督管理部门颁布的药品标准可低于国家药典标准D
生产中药饮片必须符合国家炮制规范，且经县级药监部门审批备案
考题
单选题关于熵编码方法说法错误的是（）。A
熵编码是有损编码B
熵编码是无损编码C
熵编码旨在去除信源的统计冗余信息D
熵编码是一种数据压缩编码
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