网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
根据保护公众健康的要求,下列哪个部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期?(  )
A

国务院药品监督管理部门

B

全国人大常务委员会

C

国务院卫生行政部门

D

国务院

E

国务院中医药管理部门


参考答案

参考解析
解析:
国务院药品监督管理部门从保护公众健康的角度出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。
更多 “单选题根据保护公众健康的要求,下列哪个部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期?(  )A 国务院药品监督管理部门B 全国人大常务委员会C 国务院卫生行政部门D 国务院E 国务院中医药管理部门” 相关考题
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A.1年B.3年C.5年D.7年E.9年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期

考题 有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是( )。

考题 根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.全国人大常务委员会B.国务院C.国务院卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院中医药管理部门

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。A.不超过二年B.不超过三年C.不超过五年D.不超过四年E.不超过六年

考题 关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期的时限是 ( ) A.不超过二年B.不超过三年C.不超过四年D.不超过五年E.不超过六年

考题 为保护公众健康,国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括( )。A.设立不超过5年的监测期B.在监测期内,可批准其他企业生产C.在监测期内,不得批准其他企业生产D.在监测期内,可批准进口E.在监测期内,不得批准进口

考题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )A.药品批准文号B.上市许可的药品C.变更登记D.转正申请E.监测期

考题 第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 (  )

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是A.不超过4年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过6年 E.不超过5年

考题 为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( )A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门 B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权 C.在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请 D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。

考题 下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D、设立新药监测期的目的保护公众健康

考题 有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A、1年B、3年C、5年D、7年E、9年

考题 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过()年。A、1B、2C、4D、5

考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过()的监测期。A、3年B、5年C、8年D、10年

考题 单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A 设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B 在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C 设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业的新药品种设立(  )。A 不超过2年的监测期B 不超过3年的监测期C 不超过4年的监测期D 不超过5年的监测期E 不超过7年的监测期

考题 单选题关于新药监测期的说法错误的是()A 由国务院药品监督管理部门设立B 目的是保护公众健康C 药品生产企业生产的新药品种D 不超过3年E 不超过5年

考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过()A 1年B 3年C 5年D 7年E 9年

考题 单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(  )。A B C D

考题 单选题下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A 设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C 在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D 设立新药监测期的目的保护公众健康