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第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （ ）
参考答案
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考题
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期
考题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C、国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门会同公安部门E、国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
考题
《中药品种保护条例》规定在保护期内的中药保护品种向国外申请注册的部门是()。
A.省级中医药管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院中医药管理部门D.国务院卫生计生管理部门E.国务院药品监督管理部门
考题
中药品种保护制度的具体办法由A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E．国务院制定
考题
疫苗储存、运输管理规范由( )。
A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定C.国务院药品监督管理部门制定D.国务院卫生健康主管部门制定
考题
可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经省药品监督管理部门批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品督管理部门设区的市级 人民政府药品监督管理部门县级人民政府药品监督管理部门国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门（ ）
考题
药品委托生产必须经（ ）。A．国务院药品监督管理部门的批准B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A．国务院药品监督管理部门批准B．省级药品监督管理部门批准C．市级药品监督管理部门批准D．县级药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。确定麻醉药品药用原植物种植企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门批准从事第二类精神药品制剂生产企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
单选题药品委托生产必须经（ ）。A
国务院药品监督管理部门批准B
省级药品监督管理部门批准C
市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
考题
单选题药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（）A
国务院药品监督管理部门批准B
国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D
市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
单选题对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C
国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D
国务院药品监督管理部门会同公安部门E
国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立（ ）。A
不超过2年的监测期B
不超过3年的监测期C
不超过4年的监测期D
不超过5年的监测期E
不超过7年的监测期
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
国务院卫生行政管理部门
考题
单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A
1年B
3年C
5年D
7年E
9年
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