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填空题
头孢菌素与青霉素是两类(),β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团,可以()、(),干扰细菌的转肽酶,阻断其交联反应,使细菌不能合成()而破裂死亡,最终抑制细菌生长。

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考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是() A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为干扰细菌蛋白质的合成

考题 关于-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是A、-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类B、在和细菌作用时,-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长C、-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活D、-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的-内酰胺环的抗生素E、-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成

考题 关于头孢菌素类药物叙述错误的是A、头孢菌素类常发生交叉过敏反应B、头孢菌素的基本母核为-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到,为至关重要的抗菌活性药效团C、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质D、头孢菌素为四元环并六元环稠环体系,所以-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素E、头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团,对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用

考题 关于β-内酰胺酶,下列说法正确的是A、它是由耐药菌株合成的一种钝化酶,可以作用于各种抗菌药物使其失效B、青霉素酶属于β-内酰胺酶,可以打开青霉素分子结构中的β-内酰胺环,水解青霉素C、氯霉素酶属于β-内酰胺酶,可以水解氯霉素D、头孢菌素属于β-内酰胺酶,可以水解头孢菌素E、β-内酰胺酶可以是细菌染色体编码,也可以是质粒编码

考题 下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素不存在交叉过敏反应B.在室温条件下,青霉素在稀盐酸溶液中(pH=4),以亲核基团进攻β-内酰胺环,经重排生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下较稳定D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素G不能口服

考题 以下β-内酰胺类构效关系描述不正确的是A、杂环上S被0取代,活性降低B、与β-内酰胺环并合的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均有活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性增强D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类活性大于青霉烷类活性

考题 β-内酰胺类抗生素作用机制是()A抑制转肽酶,阻止细胞壁的合成B为二氢叶酸合成酶抑制剂C抑制环氧化酶,使前列腺素减少D干扰细菌的生长繁殖而抗菌Eβ-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成

考题 下列说法错误的是A、青霉素与头孢菌素没有相同侧链,不存在交叉过敏B、在室温pH =4时,青霉素在稀盐酸溶液中时,以亲核基团进攻β-内酰胺环,经重组生成青霉二酸C、青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D、青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E、青霉素V钾可以口服

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成四环素类和氯霉素类的作用机制,抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作用机制。

考题 有关亚胺培南的描述,错误的是A.对各种β-内酰胺酶高度稳定 B.抗菌活性强 C.在体内被肾小管细胞的二肽酶灭活 D.对青霉素和头孢菌素耐药的细菌,一般对本品也耐药 E.细菌对本品与青霉素和头孢菌素间一般无交叉耐药性

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制为A.促进转肽酶,从而抑制细胞壁的合成 B.抑制转肽酶,从而抑制细胞壁的合成 C.干扰蛋白质的合成 D.抑制核酸转录和复制 E.与细菌细胞膜作用而影响膜的渗透性

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是A:抑制β-内酰胺酶,阻止细胞壁的合成B:二氢叶酸合成酶抑制剂C:二氢叶酸还原酶抑制剂D:环氧合酶抑制剂,干扰细菌生长E:抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的合成

考题 结构中含有β-内酰胺环与氢化噻唑环的抗生素是A.氯霉素 B.阿奇霉素 C.头孢菌素 D.阿米卡星 E.青霉素

考题 下列说法错误的是A.青霉素与头孢菌素没有相同侧链,不存在交叉过敏B.在室温pH =4时,青霉素在稀盐酸溶液中时,以亲核基团进攻β-内酰胺环,经重组生成青霉二酸C.青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛D.青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成E.青霉素V钾可以口服

考题 青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位为:()A、细菌核糖体50S亚基B、青霉素结合蛋白C、细菌核糖体30S亚基D、转肽酶

考题 头孢菌素与青霉素是两类(),β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必须基团,可以()、(),干扰细菌的转肽酶,阻断其交联反应,使细菌不能合成()而破裂死亡,最终抑制细菌生长。

考题 青霉素及头孢菌素类药物与羟肟酸铁的呈色反应中,是其什么结构破裂而生成羟肟酸衍生物()A、氢化噻唑环B、氢化噻嗪环C、β-内酰胺环D、侧链RCO-

考题 β-内酰胺类抗生素分子中都含有β-内酰胺环,包括青霉素类和头孢菌素类。

考题 青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制()的活性而阻碍了()的交联与合成,从而抑制了干扰了细菌的()合成。

考题 β-内酰胺环类抗生素的作用机制是()。A、干扰核酸的复制和转录B、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成C、干扰细菌蛋白质的合成D、影响细胞膜的渗透性

考题 有关青霉素的叙述,错误的是()A、含有β-内酰胺并氢化噻唑环,分子中含有3个手性碳原子B、抑制黏肽转肽酶活性,从而抑制细菌细胞壁的合成,对哺乳动物无影响C、对酸碱和酶不稳定,不能口服,临床使用粉针剂D、作用时间短,可与丙磺舒合用,降低青霉素的排泄E、对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效,为广谱抗生素

考题 下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A、杂环上S被O取代,活性减弱B、与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C、青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D、头孢菌素的双键移位则失去活性E、青霉素类的活性小于青霉烷类

考题 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成

考题 单选题β-内酰胺环类抗生素的作用机制是()。A 干扰核酸的复制和转录B 抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成C 干扰细菌蛋白质的合成D 影响细胞膜的渗透性

考题 单选题下列条件中属于β-内酰胺类构效关系的是()A 杂环上S被O取代,活性减弱B 与β-内酰胺环并和的杂环,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,均无活性C 青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低D 头孢菌素的双键移位则失去活性E 青霉素类的活性小于青霉烷类

考题 填空题青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制()的活性而阻碍了()的交联与合成,从而抑制了干扰了细菌的()合成。