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单选题
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
A

血管性血友病Ⅰ型

B

血管性血友病ⅡA亚型

C

血管性血友病ⅡB亚型

D

血管性血友病ⅡM亚型

E

血管性血友病Ⅲ型


参考答案

参考解析
解析: 血管性血友病Ⅲ型,因子Ⅷ活性降低,vWF抗原减少或缺乏,瑞斯脱霉素辅因子活性为缺乏。
更多 “单选题男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()A 血管性血友病Ⅰ型B 血管性血友病ⅡA亚型C 血管性血友病ⅡB亚型D 血管性血友病ⅡM亚型E 血管性血友病Ⅲ型” 相关考题
考题 血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常

考题 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A.血友病AB.血管性血友病I亚型C.血管性血友病ⅡA亚型D.血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型

考题 男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型

考题 下列选琐中属手常染色体显性遗传的是A.血友病AB.血友病BC.血管性血友病Ⅰ型D.血管性血友病ⅡN亚型E.血管性血友病Ⅲ型

考题 血管性血友病由于基因突变导致的异常是 A、凝血因子Ⅷ数量异常B、凝血因子Ⅷ质量异常C、血管性血友病因子(VWF)数量异常D、VWF质量异常E、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa数量和质量异常

考题 血浆置换的主要机制有 A、清除自身抗体IgG,减少血小板和红细胞的破坏B、清除血管性血友病因子(VWF)多聚体C、清除抗血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13)自身抗体D、提供新鲜凝血因子E、提供正常的ADAMTS13

考题 男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病工型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病Ⅱ8亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型

考题 血浆血管性血友病因子抗原含量减低的疾病是A.心肌梗死B.妊娠高血压综合征C.心绞痛D.血管性血友病E.糖尿病

考题 RIPA增高见于血管性血友病A、Ⅰ型B、ⅡA亚型C、ⅡB亚型D、ⅡN亚型E、Ⅲ型

考题 出血时间延长可见于下列哪些疾病A、血管性紫癜B、血管性血友病C、血友病BD、血小板无力症E、因子Ⅻ缺乏症

考题 血管性血友病的临床特点除外 A、皮肤、黏膜出血多见B、性染色体隐性遗传规律C、出血时间延长D、血浆血管性血友病因子降低E、血浆凝血因子Ⅷ活性降低

考题 患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(+),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是 A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病

考题 血管性血友病(VWD)的诊断试验包括 A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)D、血浆血管性血友病因子活性(VWF:RCo)E、血浆凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)

考题 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A:血友病AB:血管性血友病I亚型C:血管性血友病ⅡA亚型D:血管性血友病ⅡB亚型E:血管性血友病Ⅲ亚型

考题 下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是A.血友病AB.血管性血友病Ⅰ亚型C.血管性血友病ⅡA亚型D.血管性血友病ⅡB亚型E.血管性血友病Ⅲ亚型

考题 患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型

考题 关于血管性血友病说法错误的是()A、血管性血友病是由于因子ZX基因的合成与表达缺陷所引起的出血性疾病B、血小板计数正常C、为常染色体显性遗传D、BT延长E、APTT可延长或正常

考题 血管性血友病可分为()A、血友病CB、血友病AC、遗传性血管性血友病D、血友病BE、获得性血管性血友病

考题 列选项中属于常染色体隐性遗传的是()A、血友病AB、血友病BC、血管性血友病Ⅰ型D、血管性血友病ⅡB亚型E、血管性血友病Ⅲ型

考题 单选题血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要()A 血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C 出血时间延长和血小板粘附率减低D APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E 血小板计数正常

考题 单选题该患者诊断为(  )。A 血友病甲B 血友病乙C 血友病丙D 血管性血友病E 以上均不是

考题 单选题下列选项中属于性连锁隐性遗传病的是()A 血友病AB 血管性血友病Ⅰ亚型C 血管性血友病ⅡA亚型D 血管性血友病ⅡB亚型E 血管性血友病Ⅲ亚型

考题 单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是(  )。A APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低B 血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)C 出血时间延长和血小板黏附率减低D 检出血管性血友病因子多聚体异常E 血小板计数正常

考题 单选题患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()A 血管性血友病Ⅰ型B 血管性血友病ⅡA亚型C 血管性血友病ⅡB亚型D 血管性血友病ⅡM亚型E 血管性血友病Ⅲ型

考题 单选题血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。A 血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)B 检出血管性血友病因子多聚体异常C 出血时间延长和血小板黏附率减低D APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E 血小板计数正常

考题 单选题列选项中属于常染色体隐性遗传的是()A 血友病AB 血友病BC 血管性血友病Ⅰ型D 血管性血友病ⅡB亚型E 血管性血友病Ⅲ型

考题 多选题血管性血友病可分为()A血友病CB血友病AC遗传性血管性血友病D血友病BE获得性血管性血友病