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单选题
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（ ）。
A
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低
B
血管性血友病因子相关抗原（vWF：Ag）
C
出血时间延长和血小板黏附率减低
D
检出血管性血友病因子多聚体异常
E
血小板计数正常
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考题
血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是A.血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)B.检出血管性血友病因子多聚体异常C.出血时间延长和血小板黏附率减低D.APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E.血小板计数正常
考题
血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要A、血管性血友病因子相关抗原（vWF:Ag）B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C、出血时间延长和血小板粘附率减低D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E、血小板计数正常
考题
血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
考题
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32．5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A．血管性血友病工型B．血管性血友病ⅡA亚型C．血管性血友病Ⅱ8亚型D．血管性血友病ⅡM亚型E．血管性血友病Ⅲ型
考题
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
考题
患者男,25岁,因“自幼反复皮肤、黏膜出血”来诊。实验室检查:出血时间延长,束臂试验(＋),活化部分凝血酶时间(APTT)66秒,血浆凝血酶原时间(PT)13.2秒,凝血因子Ⅷ活性12%,血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)8%,瑞斯脱霉素诱导的血小板聚集降低。最可能的诊断是
A、获得性凝血抑制物B、血友病AC、血小板无力症D、维生素K缺乏症E、血管性血友病
考题
血管性血友病(VWD)的诊断试验包括
A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）
考题
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为A.血管性血友病Ⅰ型B.血管性血友病ⅡA亚型C.血管性血友病ⅡB亚型D.血管性血友病ⅡM亚型E.血管性血友病Ⅲ型
考题
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
考题
血友病的实验室检查，错误的是A.APTT延长B.PT延长C.因子活性（Ⅷ：CⅨ：C）减低D.因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E.排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
考题
血管性血友病的诊断要点有（）A、血小板计数和形态正常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍B、有无阳性家族史C、血小板计数和形态异常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍D、vWF抗原、FⅧ：C活性减低E、排除血小板功能缺陷性疾病
考题
血友病的实验室检查，错误的是（）血友病的实验室检查PT正常。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
考题
血友病的实验室检查，错误的是（）。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
考题
关于血管性血友病说法错误的是（）。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列哪项最重要（）A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板粘附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
单选题关于血管性血友病说法错误的是（ ）。A
血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质/和量异常所引起的出血性疾病B
为常染色体显性遗传C
血小板计数正常D
BT延长E
APTT可延长或正常
考题
单选题下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要？（ ）A
vWF：Ag和vWF多聚体分析B
遗传方式和临床表现C
APTT和因子Ⅷ：C测定D
出血时间和血小板黏附试验E
PT和血小板计数
考题
单选题患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）A
血管性血友病Ⅰ型B
血管性血友病ⅡA亚型C
血管性血友病ⅡB亚型D
血管性血友病ⅡM亚型E
血管性血友病Ⅲ型
考题
单选题鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要（）A
遗传方式和临床表现B
APTT和因子Ⅷ：C测定C
出血时间和血小板粘附试验D
vWF://Ag和vWF多聚体分析E
PT和血小板计数
考题
单选题血管性血友病的实验室诊断，下列最重要的是（）。A
血管性血友病因子相关抗原（vWF://Ag）B
检出血管性血友病因子多聚体异常C
出血时间延长和血小板黏附率减低D
APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低E
血小板计数正常
考题
单选题患者女，14岁。因“月经初潮出血量多1周”来诊；自幼有反复鼻出血史，需填塞后才能止血；轻微外伤后易出现皮肤紫癜；其母也有月经出血量多史。查体：意识清，贫血貌，皮肤可见散在出血点和淤点，肝、脾不大。实验室检查：血常规：白细胞5.8×109/L，血红蛋白78g/L，血小板215×109/L；凝血检查：活化部分凝血酶时间（APTT）68秒，血浆凝血酶原时间（PT）13秒，纤维蛋白原2.9g/L；血浆血管性血友病因子抗原（VWF://Ag）3%，血管性血友病因子活性（VWF://RCo）2%，血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ：C）3%；血管性血友病因子（VWF）多聚体电泳：VWF多聚体消失。患者最可能的诊断是（）A
血友病B
血管性血友病C
原发免疫性血小板减少症（ITP）D
血栓性血小板减少性紫癜（TTP）E
弥散性血管内凝血
考题
单选题血友病的实验室检查，错误的是（）血友病的实验室检查PT正常。A
APTT延长B
PT延长C
因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D
因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E
排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
考题
单选题下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）A
遗传方式和临床表现B
出血时间和血小板黏附试验C
APTT和因子Ⅷ：C测定D
vWF://Ag和vWF多聚体分析E
PT和血小板计数
考题
单选题血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（）。A
BT延长B
vWF://Ag减低C
SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D
RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E
血小板计数减少
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