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单选题
非处方药的标签和说明书必须经（）
A
国家经济贸易委员会批准
B
国家药品监督管理局的批准
C
国家技术监督局批准
D
国家劳动和社会保障部批准
E
国家审计署批准
参考答案
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考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
考题
非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
考题
A.省级以上药品监督管理部门批准
B.附有标签和说明书
C.印有国家指定的非处方药专有标记
D.具有《药品经营企业许可证》
E.国家食品药品监督管理局批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.国家药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.市级以上药品监督管理部门批准
E.具有《药品经营许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A、省级以上药品监督管理部门批准B、附有标签和说明书C、印有国家指定的非处方药专有标记D、具有《药品经营企业许可证》E、国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题不符合非处方药标签和说明书管理的是（）A
用语应当科学B
用语应当易懂C
必须经国家药品监督管理局批准D
必须经国家和省级药品监督管理局批准E
便于消费者自行判断、选择和使用
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