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非处方药的标签和说明书的批准单位是
A．国家药品监督管理局
B．国家技术监督局
C．国家劳动和社会保障部
D．国家审计署
E．国家经济贸易委员会
参考答案
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考题
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责（ ）。A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标识B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营许可证》
考题
非处方药的标签和说明书必须经( )A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》
考题
非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.市级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家药品监督管理部门批准E.具有《药品经营许可证》
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级药品监督管理部门批准
D.附有标签说明书
E.具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的说明书和标签必须
考题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经A.印有国家指定的非处方药专有标识B.县级以上药品监督管理部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.《药品经营许可证》
考题
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.具有《药品经营企业许可证》
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
考题
有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准
C．非处方药的包装必须附有标签和说明书
D．非处方药的标签和说明书用语应当科学．易懂，便于消费者自行判断．选择和使用
考题
单选题不符合非处方药标签和说明书管理的是（）A
用语应当科学B
用语应当易懂C
必须经国家药品监督管理局批准D
必须经国家和省级药品监督管理局批准E
便于消费者自行判断、选择和使用
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