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多选题
临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保存？（）
A
试验药物销毁证明
B
完成试验受试者编码目录
C
治疗分配与破盲证明
D
总结报告
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
研究者的职责,以下说法错误的是()。
A、研究者还应当确保收到的试验用医疗器械与所使用的、废弃的或者返还的数量相符合B、需要暂停或者终止临床试验时，研究者不需要通知受试者C、研究者应当确保临床试验所形成数据、文件和记录的真实、准确、清晰、安全D、在临床研究过程中，偏离方案研究者可以不上报伦理委员会审批
考题
下列说法错误的是A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明C、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献D、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
考题
以下说法错误的是（）A、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。B、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。C、研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。D、研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。
考题
多选题以下说法错误的是（）A研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品被批准上市后至少2年。B研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为药品被上市后至少3年。C研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。D研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。
考题
多选题双盲临床试验通常指对（）盲。A研究者B申办者C受试者D统计师
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