考题
染色体结构畸变的基础是( )。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、染色体丢失
考题
减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（）A复制→分离→联会→分裂B联会→复制→分离→分裂C联会→分离→复制→分裂D复制→联会→分离→分裂
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体结构畸变的基础是（）。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离
考题
一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
三倍体形成的原因有：（）A、减数分裂染色体不分离B、有丝分裂染色体不分离C、双雄受精D、双雌受精E、核内复制
考题
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
考题
形成47，XXY的可能机制是（）。A、减数分裂Ⅰ染色体不分离B、减数分裂Ⅱ染色体不分离C、卵裂期染色体不分离D、卵裂时染色体丢失E、染色体内复制
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数
考题
多选题三倍体形成的原因有：（）A减数分裂染色体不分离B有丝分裂染色体不分离C双雄受精D双雌受精E核内复制
考题
单选题减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（）A
复制→分离→联会→分裂B
联会→复制→分离→分裂C
联会→分离→复制→分裂D
复制→联会→分离→分裂
考题
问答题与染色体复制和分离密切相关的几个染色体结构是什么？各起什么作用？
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A
减数分裂Ⅰ染色体不分离B
减数分裂Ⅱ染色体不分离C
卵裂期染色体不分离D
卵裂时染色体丢失E
染色体内复制
考题
单选题染色体数目异常的基础主要是（）A
染色体复制B
染色体断裂C
染色体易位D
染色体不分离
考题
单选题一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。A
体细胞染色体不分离B
减数分裂染色体不分离C
染色体丢失D
双受精E
核内复制
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体分离
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
多选题染色体数目异常产生的原因是（）。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
单选题生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A
染色体不分离B
染色体丢失C
DNA合成受抑制D
染色体复制次数少于分裂次数
考题
单选题染色体结构畸变的基础是（）。A
姐妹染色单体交换B
染色体核内复制C
染色体断裂D
染色体不分离E
染色体丢失