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问答题
药品监督管理行政机关在实施对证物进行登记保存有哪些程序要求？
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考题
国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
考题
药品监督行政处罚程序适用于（ ）。A．省级药品监督管理行政机关对违反法律、法规的单位进行行政处罚B．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚C．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的单位进行行政处罚D．县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规的个人进行行政处罚E．国家药品监督管理局对违反法律、法规的单位或个人进行行政处罚
考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是A、对药品价格实施宏观管理 B、对药品广告进行综合监督管理C、实施国家医药储备 D、宏观规划管理医药经济发展E、保证人民用药安全、有效
考题
药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指（）A、药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚B、对违反法律、法规的行为作出的行政处罚C、药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚D、药品监督管理局对违法个人作出的行政出发E、药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）A
药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C
药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D
药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E
药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
考题
单选题甲市药品监督管理局对乙药店作出吊销药品经营许可证的决定前，乙药店有权要求进行的程序是（ ）。A
简易程序B
一般程序C
听证程序D
复议程序
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