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单选题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。
A
环介导等温扩增检测方法
B
聚合酶链反应
C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
D
核酸扩增检测
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解析:
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考题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验
考题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能,这是因为()A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
考题
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A
PCR技术是一种体外DNA扩增技术B
PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC
PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D
PCR方法需要特定的引物E
PCR技术需要在恒温环境进行
考题
单选题关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是()A
PCR技术是一种体外DNA扩增技术B
PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基,因或DNAC
PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D
PCR方法需要特定的引物E
PCR技术需要在恒温环境进行
考题
单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为()A
高通量检测技术B
生物基因扩展技术C
体外靶序列的扩增技术D
多探针检测技术E
以上都是
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