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单选题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()
A

±3.0%

B

±4.0%

C

±5.0%

D

±5.5%

E

±7.5%


参考答案

参考解析
解析: 片剂的重量差异限度要求是:平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%;平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g,所以重量差异限度为±7.5%。
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考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

考题 尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。查看材料

考题 某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。 根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期 B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至 A.2017年1月31日 B.2017年2月1日 C.2017年1月30日 D.2017年2月28日 E.2017年3月1日

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考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日

考题 药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

考题 原料药的标签应当注明哪个要求()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验

考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%

考题 某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日

考题 单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明(  )。A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

考题 单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A 药品通用名称、规格、批号、有效期B 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

考题 单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()A 出厂检验B 委托检验C 抽查检验D 复核检验E 进口药品检验

考题 单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。检查前应进行取样,取样量为()A 40B 31C 30D 26E 21

考题 单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A 药品通用名称、规格、产品批号B 药品通用名称、规格、有效期、生产企业C 药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D 药品通用名称、规格、产品批号、有效期