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单选题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()
A
±3.0%
B
±4.0%
C
±5.0%
D
±5.5%
E
±7.5%
参考答案
参考解析
解析:
片剂的重量差异限度要求是:平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%;平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g,所以重量差异限度为±7.5%。
更多 “单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()A ±3.0%B ±4.0%C ±5.0%D ±5.5%E ±7.5%” 相关考题
考题
根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料
考题
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
根据以下材料,回答题A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明( )。查看材料
考题
某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
该批产品的有效期至( )。A:2017年01月30日
B:2017年01月31日
C:2017年02月01日
D:2017年02月28日
E:2017年03月01日
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为( )。A:HPLC
B:比色法
C:仪器分析法
D:化学分析法
E:生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是( )。A:化学分析法
B:比色法
C:HPLC
D:GC
E:生物活性测定法
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
考题
药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
考题
原料药的标签应当注明哪个要求()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明( )。A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()A
出厂检验B
委托检验C
抽查检验D
复核检验E
进口药品检验
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。检查前应进行取样,取样量为()A
40B
31C
30D
26E
21
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
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