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某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法
A.化学分析法
B.比色法
C.HPLC
D.仪器分析法
E.生物活性测定法
参考答案
参考解析
解析:总件数为n,当n>300时,按取样。
更多 “某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为 A.化学分析法 B.比色法 C.HPLC D.仪器分析法 E.生物活性测定法” 相关考题
考题
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
某药厂于2017年5月16日生产了第二批阿司匹林,其批号为()。
A.2017-5-1-3B.17-5-1-3C.2017050103D.170516-2E.2017-05-01-03
考题
某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
该批产品的有效期至( )。A:2017年01月30日
B:2017年01月31日
C:2017年02月01日
D:2017年02月28日
E:2017年03月01日
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为( )。A:HPLC
B:比色法
C:仪器分析法
D:化学分析法
E:生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
关于取样的说法不正确的是( )。A:取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况
B:取样应真实并具有代表性
C:取样方法应科学
D:取样时应填写“药品取样记录及凭证”
E:取样的每个全检量至少有5个最小包装
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是( )。A:化学分析法
B:比色法
C:HPLC
D:GC
E:生物活性测定法
考题
A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。制药厂将会受到以下法律制裁,除了
A.按生产假药论处
B.没收所有药品
C.处以38万元的罚款
D.停产、停业整顿
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂,主要生产阿司匹林片。为节约生产成本,经与B化工厂协商,由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料,生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料,B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日,B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨,获利3万元;A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批,价值6.5万元,尚未售出。本案的违法主体是
A.A制药厂
B.B化工厂
C.批准设立制药厂的药监局
D.A制药厂和B化工厂
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒,批号150201,有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
考题
以下应认定为假药的是() A、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂B、某医疗机构使用的利巴韦林注射液超过药品有效期C、某药厂生产的参麦注射液被微生物污染D、某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定
考题
原料药的标签应当注明哪个要求()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的重量差异限度为()A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该药品的有效期至()A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
考题
单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A
药品通用名称、规格、批号、有效期B
药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C
药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D
药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。该检验类型属于()A
出厂检验B
委托检验C
抽查检验D
复核检验E
进口药品检验
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片,规格为0.1g,批号20141002,共1600盒,有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货,发货前进行检验。检查前应进行取样,取样量为()A
40B
31C
30D
26E
21
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