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某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数()。
A、10
B、16
C、25
D、31
E、35
参考答案
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考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
该批产品的有效期至（ ）。A：2017年01月30日
B：2017年01月31日
C：2017年02月01日
D：2017年02月28日
E：2017年03月01日
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。A：HPLC
B：比色法
C：仪器分析法
D：化学分析法
E：生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
关于取样的说法不正确的是（ ）。A：取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况
B：取样应真实并具有代表性
C：取样方法应科学
D：取样时应填写“药品取样记录及凭证”
E：取样的每个全检量至少有5个最小包装
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（ ）。A：化学分析法
B：比色法
C：HPLC
D：GC
E：生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A±3.0%B±4.0%C±5.0%D±5.5%E±7.5%
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