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某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）
- A、±3.0%
- B、±4.0%
- C、±5.0%
- D、±5.5%
- E、±7.5%
参考答案
更多 “某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A、±3.0%B、±4.0%C、±5.0%D、±5.5%E、±7.5%” 相关考题
考题
灌浆套筒进厂(场)时,应抽取灌浆套筒检验外观质量、标识和尺寸偏差,检查数量为()。
A.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取10个灌浆套筒B.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过500个为一批，每批随机抽取50个灌浆套筒C.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过1000个为一批，每批随机抽取20个灌浆套筒D.同一批号、同一类型、同一规格的灌浆套筒，不超过100个为一批，每批随机抽取2个灌浆套筒
考题
中药饮片的标签必须注明的内容有A、品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B、规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C、品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D、品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E、品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
考题
中药饮片的标签一般必须注明：A．品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期B．规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期C．品名、规格、生产企业、产品批号、生产日期D．品名、规格、产地、批准文号、生产日期E．品名、规格、产地、生产企业、批准文号
考题
某药品生产企业生产肝素钠注射液，规格为2ml：1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
考题
中药饮片的标签必须注明的内容有A.品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期
B.规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期
C.品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期
D.品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期
E.品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
该批产品的有效期至（ ）。A：2017年01月30日
B：2017年01月31日
C：2017年02月01日
D：2017年02月28日
E：2017年03月01日
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（ ）。A：HPLC
B：比色法
C：仪器分析法
D：化学分析法
E：生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
关于取样的说法不正确的是（ ）。A：取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况
B：取样应真实并具有代表性
C：取样方法应科学
D：取样时应填写“药品取样记录及凭证”
E：取样的每个全检量至少有5个最小包装
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。
药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是（ ）。A：化学分析法
B：比色法
C：HPLC
D：GC
E：生物活性测定法
考题
某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至
A.2017年1月31日
B.2017年2月1日
C.2017年1月30日
D.2017年2月28日
E.2017年3月1日
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A2016年10月1日B2016年10月2日C2016年10月3日D2016年9月30日E2016年11月1日
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A、出厂检验B、委托检验C、抽查检验D、复核检验E、进口药品检验
考题
某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的有效期至（）A、2016年10月1日B、2016年10月2日C、2016年10月3日D、2016年9月30日E、2016年11月1日
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该药品的重量差异限度为（）A
±3.0%B
±4.0%C
±5.0%D
±5.5%E
±7.5%
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。该检验类型属于（）A
出厂检验B
委托检验C
抽查检验D
复核检验E
进口药品检验
考题
单选题某药厂生产的一批左氧氟沙星片，规格为0.1g，批号20141002，共1600盒，有效期2年。于2015年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。检查前应进行取样，取样量为（）A
40B
31C
30D
26E
21
考题
单选题药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）A
药品通用名称、规格、产品批号B
药品通用名称、规格、有效期、生产企业C
药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
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