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单选题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。
A
《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B
《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C
《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D
《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
参考答案
参考解析
解析：
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”即指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。
更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》” 相关考题
考题
下列规范性文件中由国务院颁布的是( )A、《中华人民共和国药品管理法》B、《医疗机构管理条例实施办法》C、《医疗事故处理条例》D、《中华人民共和国执业医师法》E、《中华人民共和国传染病防治法》
考题
下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》SXB
下列规范性文件中由国务院颁布的是A.《药品管理法》B.《医疗机构管理条例实施办法》C.《医疗事故处理条例》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《传染病防治法》
考题
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施办法》D．《中华人民共和国执业医师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
考题
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
考题
下列规范性文件中由国务院颁布的是( )A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构管理条例实施办法》
C.《医疗事故处理条例》
D.《中华人民共和国执业医师法》
E.《中华人民共和国传染病防治法》
考题
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法C、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国质量法》E、《中华人民共和国宪法》
考题
下列卫生法规范性文件中属于卫生法律的是（）A、《中华人民共和国执业医师法》B、《中华人民共和国药品管理法实施办法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗事故处理条例》E、《麻醉药品管理办法》
考题
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》
考题
单选题下列规范性文件中由国务院颁布的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《医疗机构管理条例实施办法》C
《医疗事故处理条例》D
《中华人民共和国执业医师法》E
《中华人民共和国传染病防治法》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。A
《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B
《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C
《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D
《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E
《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》
考题
单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中国药典》D
《药品生产监督管理办法》
考题
填空题本规范自（）起施行。按照《中华人民共和国药品管理法》第（）条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。
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