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判断题
在做RFLP分析时,可以使用PCR法产生探针
A

B


参考答案

参考解析
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考题 属于杂交方法的是A、等位基因特异性寡核苷酸片段分析B、SSCP分析C、基因芯片技术D、Taqman技术E、PCR-RFLP

考题 不能用于检测病毒蛋白成分的方法是A、Southem印迹法B、DNA-DNA探针杂交C、RNA-DNA探针杂交D、蛋白印迹分析E、RT-PCR

考题 进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求A、短至40kbB、短至50kbC、短至60kbD、短至70kbE、短至90kb

考题 检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、SBTD、PCR-SSCPE、MLC

考题 可用于分析基因转录水平变化的是( )A、RT-PCRB、PCR-SSCPC、SouthernblottingD、化学降解法E、PCR-RFLP

考题 PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)

考题 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

考题 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

考题 细菌耐药性检测实验室常规使用的方法是()A、纸片扩散法B、PCR法C、核酸探针法D、自动化药敏鉴定系统

考题 目前最为确切的基因诊断方法是( )。A.限制性内切酶酶谱分析法 B.PCR法 C.RFLP分析 D.基因测序

考题 Ⅱ类HLA分型应用最广泛的方法是A.PCR-RFLP分型法B.PCR-SSO分型法C.PCR-SSCP分型法D.PCR/SSP分型法E.SBT分型法

考题 基因诊断的常用方法包括( )。A.原位杂交 B.RFLP分析 C.PCR D.PCR/STRP

考题 PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性

考题 习惯性流产者常进行哪项检查()A、核型分析B、性染色质检查C、酶活性检测D、寡核苷酸探针直接分析法E、RFLP分析法

考题 β地中海贫血常用的分子诊断检测方法:()A、PCR-RDB法B、VNTRC、STRD、PCR-RFLP法E、基因芯片法

考题 随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

考题 进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。A、40kbB、50kbC、60kbD、70kbE、90kb

考题 检测RNA病毒的分子生物学方法是()A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(NestedPCR)C、多重PCR(MultiplexPCR)D、任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E、限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 判定基因结构异常最直接的方法是()。A、PCR法B、核酸分子杂交C、DNA序列测定D、RFLP分析E、SSCP分析

考题 脊髓小脑性共济失调的10个亚型的确诊及区分主要依据是()A、Southern杂交法B、免疫印迹杂交法C、免疫组化ABC法D、外周血白细胞PCR分析E、RFLP

考题 基因诊断的常用技术方法不包括()。A、RFLP分析B、基因测序C、基因剔除D、核酸分子杂交E、PCR/SSCP

考题 当点突变没引起任何限制性酶切位点的改变时,可采用的基因诊断技术是()。A、PCR-ASOB、AS-PCRC、PCR-SSCPD、测序E、PCR-RFLP

考题 单选题进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至()。A 40kbB 50kbC 60kbD 70kbE 90kb

考题 单选题进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求()A 短至40kbB 短至50kbC 短至60kbD 短至70kbE 短至90kb

考题 单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是()A 反转录PCR(RT-PCR)B 套式PCR(NestedPCR)C 多重PCR(MultiplexPCR)D 任意引物PCR(ArbitrarilyPrimedPCR)E 限制性片段长度多态性(RFLP)分析

考题 单选题用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()A PCR-RFLPB PCR-SSOPC SBTD PCR-SSCPE MLC