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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列为假药的是( )。
A
超过有效期的
B
没有有效期的
C
片剂表面霉迹斑斑的
D
批号更改为“120601”的
参考答案
参考解析
解析:
ABD三项,《药品管理法》第98条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
ABD三项,《药品管理法》第98条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
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考题
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考题
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相关规定禁止使用的药品视为假药B
变质不能药用的药品视为假药C
污染不能药用的药品视为假药D
生产、销售假药只能没收违法所得,但不能并处罚款
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