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单选题
《互联网药品信息服务管理办法》制定的依据是（ ）。
A
《药品流通监督管理办法》
B
《中华人民共和国标准化法》
C
《中华人民共和国质量管理法》
D
《互联网信息服务管理办法》
参考答案
参考解析
解析：
《互联网药品信息服务管理办法》第一条规定：为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。
《互联网药品信息服务管理办法》第一条规定：为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。
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考题
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围是（ ）。A．在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动B．在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动C．在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动D．在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动E．在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
考题
《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》B．《进口药品管理办法》C．《医药商品质量管理法》D．《中华人民共和国药品管理法》E．《中华人民共和国反不正当法》
考题
通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动，属于A．非盈利性互联网药品交易服务B．盈利性互联网药品交易服务C．非经营性互联网药品信息服务D．经营性互联网药品信息服务E．互联网药品信息服务根据《互联网药品信息服务管理办法》
考题
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
考题
根据下列题干及选项，回答 63～64 题：《互联网药品信息服务管理办法》规定A．非经营性药品信息服务B．经营性药品信息服务C．互联网药品信息服务D．非经营性互联网药品信息服务E．经营性互联网药品信息服务第 63 题 是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动（ ）。
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
考题
《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国质量管理法》D．《互联网信息服务管理办法》E．相关法律、法规的规定
考题
《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围A、在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动B、在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动C、在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动D、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动E、在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》,非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年SXB
根据《互联网药品信息服务管理办法》，非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》,经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年
根据《互联网药品信息服务管理办法》，经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法>
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》
通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
考题
A.临床药理信息
B.戒毒药品信息
C.基本药物目录
D.药品广告根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是
考题
根据《互联网药品信息服务管理办法》
通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于
A.盈利性互联网药品交易服务
B.非盈利性互联网药品交易服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网药品交易服务
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国标准化法》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品流通监督管理办法》E《中华人民共和国消费者权益保护法》
考题
2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了（）A、《互联网药品交易服务审批暂行规定》B、《互联网药品信息服务管理办法》C、《药品电子商务试点监督管理办法》D、《电子签名法》
考题
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》C
《中华人民共和国产品质量法》D
《药品生产监督管理办法》E
《药品流通监督管理办法》
考题
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（ ）。A
盈利性互联网药品交易服务B
非盈利性互联网药品交易服务C
经营性互联网药品信息服务D
非经营性互联网药品信息服务
考题
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容必须经过药品监督管理部门审查批准的是（ ）。A
戒毒药品信息B
精神药品信息C
药品广告D
医疗用毒性药品信息
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