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单选题
下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）
A
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B
药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D
双跨品种可以使用不同的商品名
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解析：
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更多 “单选题下列关于同品种药品标签的说法错误的是（）A 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B 药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别D 双跨品种可以使用不同的商品名” 相关考题
考题
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
考题
的标签的内容、格式及颜色必须一致。A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B．同一企业相同品种如有不同规格C．进口药品的包装、标签应标明D．进口分装药品的包装、标签应标明E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
考题
国办发〔2016]8号鼓励企业开展一致性评价工作说法正确的是()
A.通过一致性评价的品种，由食品药品监管总局向社会公布B.药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注C.适当支持医保支付，医疗机构优先采购、优先选用D.同品种通过3家以上，药品集中采购不再选用未通过品种
考题
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用D．标签要计数发放，领用人核对、签名E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
考题
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用D． 标签要计数发放，领用人核对、签名E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
考题
关于药品标签的说法错误的是A、药品标签分为内标签和外标签B、药品内标签指直接接触药品包装的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
考题
关于药品标签的说法错误的是A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、由省级药品监督管理局予以核准C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品的标签内容不得超出说明书的范围E、药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
关于药品标签的说法错误的是A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.由省级药品监督管理局予以核准C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品的标签内容不得超出说明书的范围E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
考题
关于药品标签的说法错误的是A.药品标签分为内标签和外标签B.药品内标签指直接接触药品的包装的标签C.外标签指内标签以外的其他包装的标签D.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E.药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
考题
关于同品种药品标签规定的说法，正确的是A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签可以标注两个规格，并标明此包装的规格
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有标签
D.药品包装必须按照规定贴有标签
考题
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
考题
关于药品标签的说法有误的一项为（）A、分为内标签和外标签B、内标签指直接接触药品的标签C、外标签指内标签以外的其他包装的标签D、包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
考题
有关药品的标签，下列说法错误的是（）A、药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核B、药品标签上可以不注明有效期C、药品标签上可以使用民族文字D、药品标签不得以粘贴的方式进行修改E、禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称
考题
单选题对已经上市的仿制药一致性评价的规定，说法错误的是（ ）A
生物等效性试验由审批制改为备案制B
通过一致性评价的药品品种，由省级药品监督管理部门向社会公布。C
通过一致性评价的药品品种，药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注D
同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种
考题
单选题关于毒性药品的说法，以下正确的是（ ）A
毒性药品的管理品种由国务院卫生主管部门规定B
现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和西药品种两大类C
毒性药品中药品种共30种D
毒性药品西药品种共15种
考题
单选题同品种药品标签的规定的说法，正确的是（ ）A
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同，其标签内容、格式及颜色可以不一致B
药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，可以采用同一种包装D
双跨品种，在用于处方药的适应症时，其标签必须印有专有标识
考题
单选题关于药品标签的说法错误的是（）A
药品标签分为内标签和外标签B
药品内标签指直接接触药品的包装的标签C
外标签指内标签以外的其他包装的标签D
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E
药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
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