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单选题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()。
A

《中华人民共和国中医药条例》

B

《中华人民共和国药品管理法》

C

《中药品种保护条例》

D

《麻醉药品管理办法》

E

《医疗用毒性药品管理办法》


参考答案

参考解析
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考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

考题 第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理

考题 中华人民共和国药品管理法的适用范围是:()A. 中华人民共和国境内B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,不包括中药材E. 不包括假劣药的生产和销售

考题 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的执业范围是( )。A.药品生产、经营、使用单位B.药品生产、经营、使用和监督管理单位C.药品研制、生产、经营、使用D.药品教育、生产、经营、使用E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A、药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B、药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C、药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D、药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E、药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人B.药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人C.药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人D.药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人E.药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A.药品研制、生产、经营B.药品研制、生产、经营、使用C.药品生产、经营、使用、监督管理D.药品研制、生产、经营、监督管理E.药品研制、生产、经营、使用、监督管理

考题 中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

考题 《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

考题 药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有A.研制、生产、经营B.生产、经营、定价C.生产、经营、使用、广告D.研制、生产、经营、使用E.研制、生产、使用

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理C.生产、经营、使用、监督管理的单位D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有与药学有关的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

考题 《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人 B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人 D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人 E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》 B.《中医药条例》 C.《药品管理法实施条例》 D.国务院有关规定

考题 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理

考题 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节

考题 单选题《药品管理法》适用于(  )。A 所有与药学有关的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )。A 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人B 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人D 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人E 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

考题 单选题药品监督管理对药品各环节的监管是指()A 药品生产、经营、使用、价格的环节B 药品研制、生产、经营、使用的环节C 药品研制、生产、经营、价格的环节D 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节

考题 单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A 药品的研制、栽培和生产环节B 药品的经营和使用环节C 药品的研制、生产、经营、使用环节D 药品的栽培和经营环节E 药品的生产和使用环节