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在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

C.生产、经营、使用、监督管理的单位

D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人


参考答案

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考题 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人 A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

考题 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是( )A.《兽药管理条例》B.《动物防疫法》C.《饲料和饲料添加剂管理条例》D.《草原法》E.《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。 A、研制、生产、经营、使用B、研制、生产、经营、使用、监督管理C、生产、经营、使用、监督管理

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

考题 《兽药管理条例》的适用范围是( )。A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动,应当遵守本办法D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例

考题 为保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理必须遵照国务院颁发的____,从2000年4月1日起施行。

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研究、生产、经营、使用、监督管理的单位应遵守《医疗器械监督管理条例》此题为判断题(对,错)。

考题 "医疗器械说明书管理规定"的适用范围是A.研制医疗器械附有的说明书B.境内生产医疗器械附有的说明书C.境内销售医疗器械附有的说明书D.境内使用医疗器械附有的说明书E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书

考题 《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )和监督管理的( ),应当遵守本条例。

考题 《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 在在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 《兽药管理条例》的适用范围是()。A、用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B、用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动C、在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动,应当遵守本办法D、在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例

考题 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械()和监督管理的单位或者个人。A、研制B、生产C、经营D、使用

考题 外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动,可以不遵守《医疗器械管理条例》。

考题 现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。

考题 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A、研制、生产、经营、使用、监督管理B、研制、生产、经营、使用C、生产、经营、使用、监督管理

考题 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。

考题 在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A、兽药的生产、经营、使用B、兽药的研制、进出口C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D、兽药生产、经营、使用和监管

考题 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是()。A、《兽药管理条例》B、《动物防疫法》

考题 单选题《兽药管理条例》的适用范围是()。A 用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B 用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动C 在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动,应当遵守本办法D 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守本条例

考题 单选题在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是(  )。A 《兽药管理条例》B 《中华人民共和国动物防疫法》C 《饲料和饲料添加剂管理条例》D 《草原法》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于()A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

考题 单选题在中华人民共和国境内从事兽药的(),应当遵守本条例。A 兽药的生产、经营、使用B 兽药的研制、进出口C 兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理D 兽药生产、经营、使用和监管