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问答题
申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件?

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考题 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是( )。

考题 广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告时,应当具有的证明文件有 ( )A.营业执照B.其他生产、经营资格的证明文件C.质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件D.确认广告内容真实性的其他证明文件E.发布广告需要经有关行政主管部门审查的应当提供有关批准文件

考题 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是A.B.C.D.E.

考题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

考题 医疗器械广告的审查期限是多少天?

考题 国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。

考题 广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些证明文件?

考题 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件?

考题 办理锦江之星卡申请条件?需要提供哪些证明文件?

考题 兽药广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供工商管理部门审查批准的《兽药广告证明》文件。

考题 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件,广告内容中须标明批准文号。

考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

考题 国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

考题 申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。

考题 属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

考题 医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。

考题 发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()。A、药品B、食品C、医疗器械D、农药E、手机

考题 申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?

考题 发布房地产广告,应当具有或者提供哪些证明文件?

考题 为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。A、真实B、合法C、科学D、标准

考题 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

考题 发布广告需要经有关行政主管部门审查的,除提供营业执照等证明文件外,还应当提供关行政主管部门出具的广告审查批准文件。

考题 申请医疗器械注册或者办理医疗器械备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。()对资料的真实性负责。A、申请人B、备案人C、审查人D、核准人

考题 根据《互联网药品信息服务管理办法》规定,有关互联网药品信息服务的网站发布广告说法正确的是()A、提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告要注明广告审查批准文号B、提供互联网药品信息服务的网站发布含医疗器械广告要注明广告审查批准文号C、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布医疗器械广告D、提供互联网药品信息服务的网站可不经审查自行发布处方药广告E、提供互联网药品信息服务的网站可不经审批自行发布非处方药广告

考题 问答题申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件?