网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
问答题
如何贯彻制药设备的GMP?

参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “问答题如何贯彻制药设备的GMP?” 相关考题
考题 药品进入国际医药市场的首要条件是()。 A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

考题 根据GMP的要求,制药用水至少应采用A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水

考题 新版GMP中对记录的填写要求是如何规定的?

考题 我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GLP、GSPD.GLP、GMP、GSP、GCPE.GMP、GTP、GBP、GLP

考题 药品生产企业申请仿制药品必须取得()。A.药品生产许可证B.药品仿制批准文号C.拟仿制药品申请表D.药品GMP证书E.药品注册文号

考题 运用所学知识分析案例并回答问题。【案例】:目前世界上GMP大致有以下类别:具有国际性质的GMP,如世界卫生组织(WHO )的GMP,欧盟的GMP等。国家权力机构颁布的GMP,如我国国家药品监管部门、美国FDA、英国卫生和社会保障部、日本厚生省等政府机关制定的GMP。制药组织制定的GMP,如美国制药工业联合会制定的、瑞典工业协会等制定的GMP。一般来说,国家权力机构颁布的是具有法律效力的GMP ,其他组织颁布的GMP只作为建议性的规定,不具有法律效力。问题:请结合实际工作,分析归纳材料中提及的各个种类的GMP的共同点?

考题 凡申请仿制药品的企业必须是取得( )。A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C.《药品GMP证书》的车间D.《药品经营企业许可证》的企业E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

考题 药品经营企业未按规定实施GMP如何处罚?

考题 目前公认的全面控制药品质量的法规有()、GMP、GSP、GCP。

考题 未经过GMP认证能仿制药品吗?

考题 中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:()A、1982年B、1992年C、1998年D、2000年

考题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。

考题 现行GMP文件如何分类?

考题 新版GMP对产品回收是如何规定的?

考题 对记录的更改,GMP是如何要求的?

考题 GMP是如何规定生产日期的?

考题 问答题GMP与洁净技术的关系如何?

考题 单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括(  )。A GLP、GMP、GSP、GCPB GCP、GLP、GMP、GTPC GAP、GCP、GLP、GSPD GBP、GLP、GMP、GSPE GMP、GTP、GBP、GLP

考题 问答题未经过GMP认证能仿制药品吗?

考题 问答题简述中药设备贯彻GMP的基本要求?

考题 问答题简述设备的布置如何满足GMP的要求

考题 问答题简述GMP对制药设备的基本要求

考题 问答题GMP是如何规定生产日期的?

考题 问答题现行GMP文件如何分类?

考题 多选题目前采用GMP管理体系的行业有()。A制药业B食品工业C医疗器材工业D外包装行业

考题 问答题GMP对制药设备有哪些要求?

考题 问答题GMP对制药设备验证有哪些规定?