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单选题
伦理委员会的职能是()。
A

关注输血医学中伦理问题

B

作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考

C

对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准

D

制订本国的准则或规范

E

以上都是


参考答案

参考解析
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更多 “单选题伦理委员会的职能是()。A 关注输血医学中伦理问题B 作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考C 对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准D 制订本国的准则或规范E 以上都是” 相关考题
考题 按照社会职责和隶属关系不同对医学伦理委员会进行划分,包括A.卫生管理部门的专家伦理委员会B.机构伦理委员会C.医学伦理专家委员会D.伦理审查委员会E.医院伦理委员会

考题 下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益

考题 关于医学伦理委员会的论述不正确的是A.制度建设是医学伦理委员会开展工作,履行职责,实现自身功能的基本保证B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证,也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节

考题 伦理委员会的职能是A、关注输血医学中伦理问题B、作为政策性咨询机构提出伦理建议供输血医学实践中伦理决策参考C、对血液中心开展的涉及人的受试者的输血医学研究项目进行伦理审查和批准D、制订本国的准则或规范E、以上都是

考题 下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

考题 下列哪项不属于医院伦理委员会的职能()? A.咨询指导B.监督实施C.审查批准D.教育培训E.政策研究

考题 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

考题 保障受试者权益的主要措施是( )A.知情同意书的签订B.伦理委员会严格审议试验方案C.伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响D.伦理委员会与知情同意书E.伦理委员会的确立

考题 人体的临床医学研究的叙述,恰当的是( )。A.必须在开始之前提交伦理委员会审查B.在进行中必须提交伦理委员会审查C.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D.必须在开始之后提交伦理委员会审查E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

考题 人体的临床医学研究的叙述,恰当的是 A必须在开始之前提交伦理委员会 审查 B在进行中必须提交伦理委员会审查 C必须在完成之后提交伦理委员会进行监督 D必须在开始之后提交伦理委员会 审查 E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查

考题 简述伦理审查委员会(IRB)的构成特点、职能和审查内容。

考题 临床医学研究中的人体实验的审查()A、要在开始之前提交伦理委员会B、要在进行中提交伦理委员会C、要在临近结束时提交伦理委员会D、要在完成之后提交伦理委员会E、无须提交伦理委员会

考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

考题 单选题既是科技伦理原则的解释机构,也是实际执行伦理规范的功能性组织是(  )。A 科技伦理执行组织B 科技伦理审查委员会C 科技伦理委员会D 科技伦理审查组

考题 单选题临床医学研究中的人体实验的审查(  )。A 要在开始之前提交伦理委员会B 要在进行中提交伦理委员会C 要在临近结束时提交伦理委员会D 要在完成之后提交伦理委员会E 无须提交伦理委员会

考题 单选题以下对于伦理审查委员会的说法正确的()A 伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B 伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C 伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D 伦理审查委员会即是医院伦理委员会

考题 单选题下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是()A 所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B 研究开展前必须提交伦理委员会审查C 获得伦理委员会批准后方可开始研究D 研究开展后,接受伦理委员会的部分监督E 切实保障受试者利益

考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查

考题 单选题下列叙述错误的是(  )。A 伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B 伦理委员会应有非医药相关人士参加C 伦理委员会有责任审查研究者资格D 伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E 伦理委员会受临床研究机构指挥

考题 问答题简述伦理审查委员会(IRB)的构成特点、职能和审查内容。