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填空题
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。

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考题 下列关于洁净区内表面的描述，哪项是不正确的?A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落B.避免积尘，便于有效清洁、消毒C.表面不得清洗和消毒D.洁净区内表面应定期检测微生物数
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考题 药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容包括 ( )A．清洁方法B．清洁程度C．间隔时间D．使用的清洁剂或消毒剂E．清洁工具的清洁方法和存放地点
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考题 A.应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备 B.应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备 C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等 D.平整、清洁，有调节温、湿度的设备药品零售企业的营业场所
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考题 A.应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备 B.应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备 C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等 D.平整、清洁，有调节温、湿度的设备药品零售企业销售特殊管理药品的
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考题 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
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考题 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
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考题 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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考题 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
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考题 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
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考题 无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
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考题 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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考题 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
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考题 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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考题 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。
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考题 应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
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考题 在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普通海绵拖把进行清洁。
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考题 在设计生产设备的时候，与产品有直接接触的设备材质应当满足（）要求。A、表面平整、光洁B、可以吸附产品但不能释放物质C、便于清洁、消毒D、不得与药品发生反应
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考题 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）A、可以回收使用B、彻底清洁消毒后可以回收使用C、不得回收使用D、视生产的品种而定
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考题 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。A、无菌更衣B、关键操作C、清洁D、清场
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考题 填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
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考题 填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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考题 填空题无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
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考题 填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
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考题 填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
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考题 问答题无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
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考题 填空题无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
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考题 填空题无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。
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