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单选题
关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围，以下说法正确的是（）
A

包括人和动物用药

B

还包括农药

C

包括含药化妆品

D

仅指人用药品

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考题 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药2、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列属于药品的是()。 A.药妆B.疫苗C.兽药D.农药
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考题 根据以下材料，回答题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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考题 根据《兽药管理条例》,下列说法正确的是_____.A.禁止将人用药品用于动物B.可以将人用药品用于动物C.经批准可以将人用药品用于动物D.经审查可以将人用药品用于动物
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考题 《中华人民共和国药品管理法》调整的药品A．规定有适应证B．包括人用药和兽用药C．规定有用法、用量D．只含预防用药和治疗用药E．其中小部分可有目的地调节人的生理机能
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
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考题 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括A、保证药品质量B、增进药品疗效C、维护用药者的利益D、保障用药安全E、维护人体健康
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考题 根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法正确的是A.药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 B.药品是指包括人用药品、兽药、农药等一切具有药用作用的物质 C.药品的使用目的、方法有严格规定 D.药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材
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考题 关于药品错误的是（ ）。A.用于预防、治疗、诊断人的疾病；调节人的生理机能B.规定有适应证或者功能主治、用法和用量C.范围包括传统药和现代药D.规定限于人用药E.包括人用药和动物用药
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考题 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括A.保证药品质量 B.增进药品疗效 C.维护用药者的利益 D.保障用药安全 E.维护人体健康
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括A.药品经营 B.药品质量控制 C.进口药注册 D.新药注册 E.药物临床应用
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考题 某市药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，甲兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的甲兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也将其作为药品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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考题 某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品经营许可证》。 关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是A.《药品经营许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药
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考题 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。A人用药品B兽药和农药C原料药物和中药材D诊断药品
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考题 我国《药品管理法》中的药品特指（）A、兽用药B、农药C、人用药品D、以上都包括
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考题 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）A、保证药品质量B、增进药品疗效C、维护用药者的合法权益D、保障用药安全E、维护人体健康
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考题 关于《中华人民共和国药品管理法》中药品的范围，以下说法正确的是（）A、包括人和动物用药B、还包括农药C、包括含药化妆品D、仅指人用药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、处方药E、外用药
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考题 单选题根据《药品管理法》及相关规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（ ）A 药品包括人用药品、兽用药品和农药B 生化药品按生物制品来进行审批C 原料药不按药品管理D 用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品
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考题 单选题根据我国《药品管理法》规定，下列说法错误的是（　　）。A 药品是指人用药品、兽药和农药B 药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括原料药物和中药材C 按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D 我国药品注册分类中，只有中药、化学药品、生物制品的分类，没有生化药品的注册类别
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考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）A 麻醉药品B 精神药品C 医疗用毒性药品D 处方药E 外用药
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考题 单选题我国《药品管理法》中的药品特指（）A 兽用药B 农药C 人用药品D 以上都包括
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考题 多选题根据《药品管理法》规定，药品包括（）。A人用药品B兽药和农药C原料药物和中药材D诊断药品
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（　　）。A 新药注册B 进口药注册C 药品经营D 药品质量控制E 药物临床应用
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考题 单选题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）A 保证药品质量B 增进药品疗效C 维护用药者的合法权益D 保障用药安全E 维护人体健康
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考题 单选题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。A 保证药品质量B 增进药品疗效C 维护用药者的利益D 保障用药安全E 维护人体健康
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考题 单选题关于药品监督管理部门的说法中，不正确的是（　　）。A 对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理B 包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门C 专门执行《中华人民共和国药品管理法》D 确定国家基本药物品种目录E 负责药品广告监督查处
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