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《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括

A.药品经营
B.药品质量控制
C.进口药注册
D.新药注册
E.药物临床应用

参考答案

参考解析
解析:
更多 “《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括A.药品经营 B.药品质量控制 C.进口药注册 D.新药注册 E.药物临床应用” 相关考题
考题 下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《医疗机构药事管理规定》C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》D、《药品注册管理办法》

考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。

考题 药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )

考题 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期

考题 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括 ( )

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括( )

考题 下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )&

考题 在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.医疗机构药事管理规定D.处方管理办法E.处方药与非处方药分类管理办法

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括A.新药注册B.进口药注册C.药品经营D.药品质量控制E.药物临床应用

考题 中华人民共和国药品管理法的效力范围。

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

考题 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

考题 《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

考题 单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师?(  )A 中华人民共和国药品管理法B 中华人民共和国药品管理法实施条例C 医疗机构药事管理规定D 处方管理办法E 处方药与非处方药分类管理办法

考题 填空题《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括(  )。A 新药注册B 进口药注册C 药品经营D 药品质量控制E 药物临床应用

考题 单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A 变质的B 被污染的C 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D 未标明有效期或者更改有效期的

考题 判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A 对B 错