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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（ ）。
A
新药注册
B
进口药注册
C
药品经营
D
药品质量控制
E
药物临床应用
参考答案
参考解析
解析：
药物的临床应用不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围。
药物的临床应用不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围。
更多 “单选题《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（ ）。A 新药注册B 进口药注册C 药品经营D 药品质量控制E 药物临床应用” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
考题
《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得A、《进口药品注册证》B、《进口准许证》C、《进口药品通关单》D、《药品经营许可证》E、《医药产品注册证
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《药品生产许可证》
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得A、《进口准许证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《药品经营许可证》E、《进口许可证》
考题
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》
根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》
考题
（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A
《进口药品通关单》B
《进口准许证》C
《进口药品注册证》D
《医药产品注册证》E
《药品生产许可证》
考题
单选题（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A
《药品注册管理办法》B
《药物非临床研究质量管理规范》C
《医疗机构制剂注册管理办法》D
《药物临床试验质量管理规范》
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（ ）。A
《进口准许证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《药品经营许可证》E
《进口许可证》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新镇痛药，发给（）A
《进口药品通关单》B
《进口准许证》C
《进口药品注册证》D
《医药产品注册证》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A
《药品经营许可证》B
《进口药品通关单》C
《医药产品注册证》D
《进口药品注册证》E
口岸药品检验所检验报告书
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