网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A
与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B
药物光毒性减少
C
口服利用度增加
D
消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E
水溶性增加，更易制成注射液
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A 与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B 药物光毒性减少C 口服利用度增加D 消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E 水溶性增加，更易制成注射液” 相关考题
考题
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 查看材料A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基，3-羧基
B．3-羧基，4-酮基
C．3-羧基，6-氟
D．6-氟，7-甲基哌嗪
E．6．8-二氟代
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B．药物光毒性减少
C．口服生物利用度增加
D．消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E．水溶性增加，更易制成注射液
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是A．美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B．舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C．舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D．美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E．舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代(含二氟)，活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是
A.增加光毒性
B.增加胃肠道毒性
C.增加心脏毒性
D.增加肝毒性
E.增加金属离子流失
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括A．无异物
B．无菌
C．无热原.细菌内毒素
D．粉末细度与结晶度适宜
E．等渗或略偏高渗
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A、与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱?
B、药物光毒性减少?
C、口服利用度增加?
D、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药?
E、水溶性增加，更易制成注射液?
考题
阅读材料，回答题
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A．与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B．药物光毒性减少
C．口服利用度增加
D．消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E．水溶性增加，更易制成注射液
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是
A.1-乙基，3-羧基
B.3-羧基，4-羰基
C.3-羧基，6-氟
D.6-氟，7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3～4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是
A.洛美沙星
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.氧氟沙星
E.司帕沙星
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)／ml和36(μg·h)／ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是查看材料A.1-乙基，3-羧基
B.3-羧基．4-羰基
C.3-羧基，6-氟
D.6-氟，7-甲基哌嗪
E.6，8-二氟代
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
洛美沙星结构如下：，对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（ ）。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
考题
阅读材料，回答题
注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A．1.25g（1瓶）
B．2.5g（2瓶）
C．3.75g（3瓶）
D．5.0g（4瓶）
E．6.25g（5瓶）
考题
注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
考题
阅读材料，回答题
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A．1-乙基3-羧基
B．3-羧基4-酮基
C．3-羧基6-氟
D．6-氟7-甲基哌嗪
E．6.8-二氟代
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）A无异物B无菌C无热源、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗
考题
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（） A1-乙基3-羧基B3-羧基4-酮基C3-羧基6-氟D6-氟7-甲基哌嗪E6、8-二氟代
考题
洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。 洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（） A与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3~4小时，需一日多次给药E水溶性增加，更易制成注射液
考题
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）A、1.25g（1瓶）B、2.5g（2瓶）C、3.75g（3瓶）D、5.0g（4瓶）E、6.25g（5瓶）
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A
相对生物利用度为55%B
绝对生物利用度为55%C
相对生物利用度为90%D
绝对生物利用度为90%E
绝对生物利用度为50%
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A
1-乙基 3-羧基B
3-羧基 4-酮基C
3-羧基 6-氟D
6-氟 7-甲基哌嗪E
6.8-二氟代
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重50Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）A
1.25g（1瓶）B
2.5g（2瓶）C
3.75g（3瓶）D
5.0g（4瓶）E
6.25g（5瓶）
考题
单选题A
与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B
药物光毒性减少C
口服利用度增加D
消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E
水溶性增加，更易制成注射液
热门标签
最新试卷