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一般化妆品系指未含有医疗或毒剧药品之化妆品。


参考答案

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考题 组织拟定药品化妆品相关标准的机构是A.法制司B.综合司C.稽查局D.药品化妆品注册管理司E.药品化妆品监管司

考题 国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。A.依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械B.拟订和完善执业药师资格准人制度,监督和指导执业药师注册工作C.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报D.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处E.拟订化妆品市场准入标准,负责化妆品的审批工作

考题 国家药品监督管理局的监督管理对象是()。 A、食品、药品B、药品、医疗器械C、药品、医疗器械、化妆品D、药品、食品、保健品

考题 化妆品光感性皮炎的发病因素包括A.化妆品中含有光感性物质B.化妆品中含有防晒物质SX 化妆品光感性皮炎的发病因素包括A.化妆品中含有光感性物质B.化妆品中含有防晒物质C.使用者是敏感体质D.使用者是光敏感体质E.使用化妆品后日光照射

考题 化妆品含有医疗或毒剧药品基准中防晒剂限量最大者为何?A.guaiazuleneB.benzophenone-1C.titanium dioxideD.zinc oxide

考题 下列何者非目前化妆品含有医疗或毒剧药品基准成分类别?A.烫发剂B.维生素类C.染发剂D.防晒剂

考题 由国外输入含医疗或毒剧药品化妆品之A.包装B.标签C.仿单D.容器须译为中文

考题 下列与分装、改装叙述,何者错误?A.输入之一般化妆品不须核准即可分装或改装B.含药化妆品的一定要在化妆品工厂,进行分装或改装C.化妆品的贩卖业者不得擅自将化妆品之包装改变及美化D.由国外输入之含药化妆品的分装或改装,一定要经卫生署的核准

考题 国家药品监督管理局负责A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚

考题 输入之化妆品未刊载输入厂商名称或地址者,就是来源不明之化妆品。

考题 生发水剂系属()A、药品B、含药化妆品C、一般化妆品D、日用品

考题 标示「卫署妆制第○○○○号」之产品,系属()A、国产含药化妆品B、输入含药化妆品C、国产一般化妆品D、输入一般化妆品

考题 化妆品接触性皮炎在治疗中可以继续使用含有过敏原或含有光感物的任何化妆品。()

考题 疗效化妆品指的是()A、介于药品和化妆品之间的日化用品B、有药效的化妆品C、外用药品D、以上皆是

考题 化妆品广告内容不得使用()A、医疗用语或者易于药品混淆的用语B、医疗用语C、易于药品混淆的用语D、符合卫生许可用语

考题 健康相关产品包括下列()A、医疗器械B、药品C、保健品D、化妆品

考题 化妆品系指施于人体外部,用以润泽发肤,刺激嗅觉,掩饰体臭或()之物品A、增进美丽B、修饰容貌C、促进健康D、保持身材

考题 化妆品卫生管理条例所称仿单,系指化妆品附加之()A、说明书B、图案C、赠品D、货物税凭证

考题 养发液系属()A、药品B、含药化妆品C、一般化妆品D、日用品

考题 标示「卫署妆输字第○○○○号」之产品,系属()A、药品B、含药化妆品C、一般化妆品D、卫生用品

考题 擦于皮肤上用以驱避蚊虫之产品,系属()A、药品B、含药化妆品C、一般化妆品D、环境卫生用药管理

考题 化学性脱毛剂系属()A、药品B、含药化妆品C、一般化妆品D、日用品

考题 含药化妆品所含医疗或毒剧药品成份、含量需符合中央卫生主管机关规定之范围及基准

考题 药品、医疗器械及化妆品监管社区(农村)网格员的工作职责?

考题 无须运营人批准可接收的药品或化妆品是指()或化妆品(包括气溶胶)。A、抗原性药品B、分解性药品C、放射性药品D、非放射性药品

考题 问答题药品、医疗器械及化妆品监管社区(农村)网格员的工作职责?

考题 单选题《化妆品安全技术规范》中,对化妆品的一般要求是(  )。A 儿童用化妆品中不得含有细菌B 化妆品中铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)不得检出C 化妆品中限用着色剂D 化妆品中限用防腐剂E 化妆品不得对人体健康产生危害