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由国外输入含医疗或毒剧药品化妆品之

A.包装

B.标签

C.仿单

D.容器须译为中文


参考答案

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考题 盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有:() A.相应类别警示标识B.系中文标签C.标注医疗废物产生单位D.标注医疗废物产生日期E.医疗废物类别及需要的特殊说明

考题 中药饮片包装必须印有或者贴有A.药品批准文号B.标签C.包装材料和容器D.产品批号

考题 中药饮片的标签必须注明A.药品批准文号B.标签C.包装材料和容器D.产品批号

考题 直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器贴有A.标记B.规定的标记C.规定的毒药标记D.白底黑字的"毒"字E.黑底白字的"毒"字

考题 应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量,并便于医疗使用A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.中包装标签E.原料药

考题 医疗废物应由回收人员专人收集,每个包装袋、利器盒应当系有或粘贴中文标签,标签内容包括:()。 A.医疗废物产生单位B.医疗废物产生科室C.医疗废物产生日期D.医疗废物产生类别

考题 对盛装医疗废物的包装物或容器的要求()。 A、包装物或容器外应有警示标识B、包装物或容器外应有中文标签C、包装物或容器盛满医疗废物后严密封口D、放入包装物或容器的感染性废物不能取出

考题 进口药品其包装标签上应以中文注明( )A.药品名称B.生产企业C.注册证号D.主要成分

考题 下列哪项说明不得出现在化妆品标签、小包装或说明书上A.适应证B.疗效C.医疗术语D.以上都是

考题 药品内标签是指A.直接接触药品的包装B.直接接触药品的包装的标签C.内标签以外的其他包装的标签D.药品包装上印有或贴有的内容E.内标签以外的其他包装

考题 依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须A.以中文为主B.中英文对照C.中外文字并存D.中、英、日文为主E.国产药品用中文,进口药品用外文

考题 必须使用中文的是( )A.进口药品的包装B.进口药品的标签C.进口药品的说明书D.药品的通用名E.国产药品的包装

考题 药品包装必须( )。A.适合药品质量要求B.方便贮存运输C.方便医疗使用D.印有或贴有标签E.附有说明书

考题 一般化妆品之标签、仿单或包装不得刊载下列何种事项?A.注意事项B.保存期限C.效能D.成分

考题 化妆品依化妆品卫生管理条例第六条第二项之规定,应刊载的事项,若因容器太小,可刊载于A.包装B.仿单C.标签D.容器

考题 下列何者非目前化妆品含有医疗或毒剧药品基准成分类别?A.烫发剂B.维生素类C.染发剂D.防晒剂

考题 下列与分装、改装叙述,何者错误?A.输入之一般化妆品不须核准即可分装或改装B.含药化妆品的一定要在化妆品工厂,进行分装或改装C.化妆品的贩卖业者不得擅自将化妆品之包装改变及美化D.由国外输入之含药化妆品的分装或改装,一定要经卫生署的核准

考题 至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 至少有药品通用名称,批号,规格,有效期等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签A.外包装标签B.内包装标签C.中包装标签D.原辅料标签E.医疗用储存药品标签

考题 A.药品外包装 B.内包装标签 C.药品内包装 D.外包装标签 E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

考题 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

考题 国内制造的化妆品,其品名、标签、仿单及包装等刊载之文字,应以()A、中B、英C、法D、日文为主

考题 一般化妆品系指未含有医疗或毒剧药品之化妆品。

考题 含药化妆品所含医疗或毒剧药品成份、含量需符合中央卫生主管机关规定之范围及基准