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利培酮的副作用描述正确的是（）

  • A、EPS与剂量无明显关系
  • B、可引起QT间期延长
  • C、TD发生率高
  • D、不会出现急性肌张力障碍
  • E、小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物

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考题 关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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考题 利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订
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考题 半衰期长，可一日一次给药，主要副作用为引起头晕、思睡、便秘、体重增加等A.氟哌啶醇B.舒必利C.利培酮D.奥氮平E.氯氮平
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考题 静脉滴注可以用于缓解患者的紧张症状，主要副作用为引起内分泌的变化A.氟哌啶醇B.舒必利C.利培酮D.奥氮平E.氯氮平
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考题 利培酮的副作用主要是A.锥体外系症状B.过敏反应C.心血管副作用D.粒细胞减少E.静坐不能
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考题 利培酮错误的是A:非经典抗精神病药B:锥体外系副作用小C:口服吸收完全D:代谢产物有抗精神病活性E:属于三环类抗精神病药
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考题 锥体外系副作用发生率高，程度严重的药物是 A.氯丙嗪 B.氯氮平 C.氟哌啶醇 D.利培酮 E.珠氯噻醇
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考题 非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平 B.氯噻平 C.齐拉西酮 D.帕利酮 E.阿莫沙平
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考题 利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮 B．洛沙平 C．阿莫沙平 D．帕利哌酮 E．帕罗西汀
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考题 利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是(　)。A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利西汀 E.帕利哌酮
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考题 在第二代抗精神病药物中最易出现锥体外系副作用的药物是（）。 A、舒必利B、氯氮平C、利培酮D、奥氮平E、喹硫平
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考题 不属于非典型抗精神病药物的是（）A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利
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考题 利培酮的副作用描述正确的是（）A、EPS与剂量无明显关系B、可引起QT间期延长C、TD发生率高D、不会出现急性肌张力障碍E、小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
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考题 有关利培酮的副作用的描述正确的是（）A、EPS反应与剂量无明显关系B、可引起QT间期延长C、TD发生率高D、不会出现急性肌张力障碍E、小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
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考题 单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是（）A 氯氮平B 氯噻平C 齐拉西酮D 帕利哌酮E 阿莫沙平
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考题 单选题有关利培酮的副作用的描述正确的是（）A EPS反应与剂量无明显关系B 可引起QT间期延长C TD发生率高D 不会出现急性肌张力障碍E 小剂量时EPS发生率相当于第一代抗精神病药物
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考题 单选题静脉滴注可以用于缓解患者的紧张症状，主要副作用为引起内分泌的变化（）A 氟哌啶醇B 舒必利C 利培酮D 奥氮平E 氯氮平
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考题 单选题在第二代抗精神病药物中最易出现锥体外系副作用的药物是（）。A 舒必利B 氯氮平C 利培酮D 奥氮平E 喹硫平
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考题 单选题利培酮的副作用描述正确的是（）A EPS与剂量无明显关系B 可引起QT间期延长C TD发生率高D 不会出现急性肌张力障碍E 小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
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考题 单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（ ）A 齐拉西酮B 洛沙平C 阿莫沙平D 帕利哌酮E 帕罗西订
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考题 单选题有关利培酮的副作用的描述正确的是（）A EPS反应与剂量无明显关系B 可引起QT间期延长C TD发生率高D 不会出现急性肌张力障碍E 小剂量时EPS发生率相当于典型抗精神病药物
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考题 单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B 口服后，吸收较慢，生物利用度低C 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少，利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性
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