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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
- A、双亲都是白化症患者
- B、双亲之一是携带者
- C、双亲都是纯合体
- D、双亲都是致病基因携带者
参考答案
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考题
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。
(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
考题
白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A、父母都患病，子女可能是正常人B、子女患病，父母可能都是正常人C、父母都无病，子女必定是正常人D、子女无病，父母必定都是正常人
考题
人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，如果他们再生一个孩子，则
这个孩子表现正常的可能性是（）
考题
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体（先天性愚型）是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
考题
问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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