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遗传病在X染色体上引起的病症主要在女儿身上体现。


参考答案

更多 “遗传病在X染色体上引起的病症主要在女儿身上体现。” 相关考题
考题 交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

考题 仅男性患病的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

考题 遗传性因子xⅢ缺乏症是A.常染色体显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病E.常染色体共显性遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 Kartagener综合征属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病

考题 抗VD佝偻病属于:() A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

考题 血友病属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 在遗传病中“父亲患病,女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传?

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

考题 男性患病机会少于于女性的显性遗传病,致病基因很可能在()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、线粒体中

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 如果某男患病,则可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性遗传B、常染色体上的隐性遗传C、常染色体上的显性遗传D、X染色体上的隐性遗传

考题 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 遗传病在X染色体上引起的疾病有()A、血友病B、红绿色盲症C、镰刀状贫血症D、A和B

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 判断题遗传病在X染色体上引起的病症主要在女儿身上体现。A 对B 错

考题 单选题遗传病在X染色体上引起的疾病有()A 血友病B 红绿色盲症C 镰刀状贫血症D A和B

考题 单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X伴性显性遗传病D X伴性隐性遗传病E 伴性遗传病

考题 单选题交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X-连锁显性遗传病D X-连锁隐性遗传病E Y-连锁遗传病