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已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是（）

  • A、1/9
  • B、1/8
  • C、1/4
  • D、1/3

参考答案

更多 “已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是（）A、1/9B、1/8C、1/4D、1/3” 相关考题
考题 先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食，将会产生的代谢障碍是A.酮血症B.高脂血症C.低血糖D.苯丙酮尿症E.尿黑酸尿症
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考题 尿黑酸症是由于主要缺乏 A.苯丙氨酸羟化酶 B.尿黑酸氧化酶 C.酪氨酸酶 D.酪氨酸转氨酶
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考题 《黑白新娘》中，哥哥为什么错把黑姑娘当做自己的妹妹呢？
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考题 先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食，将会产生的代谢障碍是（）。A、酮血症B、高脂血症C、低血糖D、苯丙酮尿症E、尿黑酸尿症
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考题 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%
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考题 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 尿黑酸症
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考题 一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭（腐臭味）的患者可能是（）。A、胱氨酸尿症B、苯丙酮尿症C、半乳糖血症D、枫糖尿症E、尿黑酸尿症
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考题 最早被研究的人类遗传病是（）。A、尿黑酸尿症B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血症
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考题 尿黑酸症（alcaptonuria）
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考题 己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。A、1.00B、0.75C、0.50D、0.25
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考题 下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病
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考题 白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。
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考题 加洛特发现的第一例遗传病是（）。A、白化病B、尿黑酸症C、苯丙酮尿症D、纤维性囊泡化病
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考题 以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病（）A、尿黑酸症B、白化病C、苯丙酮尿症D、镰刀状贫血症
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考题 已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子，若再生一胎，预计他们的孩子患黑尿症的概率是（）A、75%B、25%C、50%D、100%
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考题 单选题先天缺乏琥珀酰CoA转硫酶的患者若长期摄取低糖膳食，将会产生的代谢障碍是（）。A 酮血症B 高脂血症C 低血糖D 苯丙酮尿症E 尿黑酸尿症
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考题 单选题以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病（）A 尿黑酸症B 白化病C 苯丙酮尿症D 镰刀状贫血症
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考题 名词解释题尿黑酸症（alcaptonuria）
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考题 判断题白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。A 对B 错
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考题 问答题《黑白新娘》中，哥哥为什么错把黑姑娘当做自己的妹妹呢？
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考题 填空题人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
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考题 单选题加洛特发现的第一例遗传病是（）。A 白化病B 尿黑酸症C 苯丙酮尿症D 纤维性囊泡化病
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考题 填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 单选题一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭（腐臭味）的患者可能是（）。A 胱氨酸尿症B 苯丙酮尿症C 半乳糖血症D 枫糖尿症E 尿黑酸尿症
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考题 单选题已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）A 12.5%B 25%C 50%D 75%
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