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单选题
已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）
A

12.5%

B

25%

C

50%

D

75%

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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
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考题 苯丙酮尿症的遗传方式为A．常染色体显性B．常染色体隐性C．X连锁显性D．X连锁隐性E．多基因
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）A.常染色体显性遗传 B.多基因遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体隐性遗传
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考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。A、12B、34C、14D、18
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传
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考题 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
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考题 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）A、1%和0.99%B、1%和1.98%C、1%和3.96%D、1%和0.198%
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考题 苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是（）。
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考题 尿黑酸症
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考题 尿黑酸症（alcaptonuria）
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考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
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考题 己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。A、1.00B、0.75C、0.50D、0.25
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考题 已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表现正常的该夫妇生育出黑尿症患儿的概率是（）A、1/9B、1/8C、1/4D、1/3
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考题 以下不是由苯丙氨酸代谢引起的疾病（）A、尿黑酸症B、白化病C、苯丙酮尿症D、镰刀状贫血症
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考题 已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的遗传病。一对正常的夫妇生了一个患黑尿症的孩子，若再生一胎，预计他们的孩子患黑尿症的概率是（）A、75%B、25%C、50%D、100%
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A 常染色体隐性遗传B 常染色体显性遗传C 伴性遗传D 多基因遗传E 单基因遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C 多基因隐性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 填空题苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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考题 单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A 常染色体显性遗传B 多基因遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A 常染色体的显性遗传B 多基因隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E 常染色体隐性遗传
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考题 单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）A 常染色体显性遗传B 性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D 性连锁显性遗传E 多基因遗传
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