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批生产记录应（）归档。

  • A、生产日期
  • B、批号
  • C、包装日期
  • D、出厂日期

参考答案

更多 “批生产记录应（）归档。A、生产日期B、批号C、包装日期D、出厂日期” 相关考题
考题 根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．人库时间归档E．品种类别归档
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考题 药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
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考题 依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
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考题 批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。
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考题 批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。
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考题 药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档
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考题 Cmp规定，批生产记录应（ ）。A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档
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考题 批生产记录A．应按生产日期归档B．应按批号归档C．应按检验报告日期顺序归档D．应按药品分等细则归档E．应按药品入库日期归档
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考题 药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
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考题 根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按A．批号归档B．生产日期归档C．有效期归档D．入库时间归档E．品种类别归档
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考题 每批制剂都应有一套能反映配制各个环节可追溯的详细批生产记录，该记录应归档并至少保存的年限是A、5年B、1年C、2年D、3年E、该批次制剂失效后1年
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考题 批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
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考题 批生产记录应有专人管理，发放应（）。
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考题 避雷器运行巡视记录、（）应及时录入生产管理信息系统并归档。
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考题 中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
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考题 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A、当年B、后一年C、后二年D、后三年
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考题 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件
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考题 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
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考题 批生产记录应批号归档。
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考题 单选题批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（）A 当年B 后一年C 后二年D 后三年
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考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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考题 单选题GMP规定，批生产记录应（）。A 按生产日期归档B 按批号归档C 按检验报告日期顺序归档D 按药品入库日期归档
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考题 单选题批生产记录应（）归档。A 生产日期B 批号C 包装日期D 出厂日期
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考题 判断题批生产记录应批号归档。A 对B 错
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考题 单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A 批生产记录B 空白批生产记录C 原版空白批生产记录的复制件D 批生产记录的复制件
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