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批生产记录( )

A．字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

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考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔
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考题 依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。A．应字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名C．保持整洁，不得撕毁和更改D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．批生产记录应按批号归档
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考题 批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____，并有操作人、复核人_____。
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考题 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由B更改日期C更改人签名D审核人签名
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考题 医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
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考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录的,应当注明理由、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
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考题 下列对检验记录的要求，叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完整C、真实可靠D、正确签名E、可以涂改
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考题 对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A、字迹清晰B、检验内容完整C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改
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考题 与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 质量检验记录是证实产品质量的证据，因此数据要( )。A．客观、真实B．虽可任意填写，但要签名C．字迹要清晰、整齐D．不能随意涂改E．可以随意修改
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考题 关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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考题 对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A.字迹清晰B.检验内容完整C.正确签名D.真实可靠E.可以涂改
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考题 关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写 B、不得撕毁或任意涂改记录 C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
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考题 关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 医疗机构制剂记录的要求有（）A、由操作人、复核人及清场人签字B、需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C、操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
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考题 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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考题 关于药品验收记录书写描述错误的是（）A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B、不得用铅笔填写C、不得撕毁或任意涂改记录D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。
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考题 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）A、彻底涂掉或刮掉原数据B、在更改处签名C、交由车间负责人签名D、在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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考题 现场试验记录的（）应真实、清晰、完整，不得任意涂改。A、数据B、文字C、公式D、图表
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考题 单选题批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）A 彻底涂掉或刮掉原数据B 在更改处签名C 交由车间负责人签名D 在更改处签名，并使原数据仍可辨认
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考题 填空题记录填写应（），（），真实，完整，（），易读，不易擦除，不得撕毁和任意涂改，任何更改都应当签注姓名及日期，并使原有信息清晰可辨，必要时应当说明更改理由。
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考题 单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
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考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E应按批号归档，保存至药品有效期后1年
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考题 多选题医疗机构制剂记录的要求有（）A由操作人、复核人及清场人签字B需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
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考题 填空题批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
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