考题
喹诺酮类药物的特点,描述错误的是()。
A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
考题
异烟肼的抗菌作用特点是A．对静止期结核杆菌无抑制作用B．对细胞内_的结核分枝杆菌有杀灭作用C．对其他细菌也有效D．单用不易产生耐药性E．与其他同类药物间有交叉耐药性
考题
异烟肼的抗菌作用特点是A、对静止期结核分枝杆菌无抑制作用B、对其他细菌也有效C、对细胞内的结核杆菌有杀菌作用D、单用不宜产生耐药性E、与其他同类药物间有交叉耐药性
考题
氟喹诺酮类药物具有的特点是A: 抗菌谱广B: 抗菌活性强C: 口服方便D: 与其他常用抗菌药无交叉耐药性
考题
喹诺酮类药物A．抗菌谱广，抗菌力强B．口服吸收好，组织浓度高C．不良反应少D．与其他药物有交叉耐药性E．有较长PAE
考题
喹诺酮类药物A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE
考题
以下哪些有关名正的说法是对的？（）A、联合使用名正是其他核苷类药物耐药后首选治疗方案之一B、名正对病毒载量低的患者而言既合理又经济C、名正有独特的E晶型D、名正有独特的剂型
考题
氟喹诺酮类药物的共性有：（）A、抗菌谱广B、与其他抗菌药间无交叉耐药性C、口服吸收好D、以上答案都对
考题
正与其他核苷类药物无交叉耐药位点的优势带来哪项好处？（）A、发生耐药后的首选之一B、处方方便C、以上都是
考题
关于红霉素耐药性的产生正确的是（）A、易产生耐药性B、不易产生耐药性C、与其他药物间存在交叉耐药性D、与其他药物间不存在交叉耐药性E、停药数月后，仍可恢复对细菌的敏感性
考题
关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A、抗菌谱广，抗菌力强B、口服吸收好，组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长抗菌药物后效应
考题
细菌对四环素类的耐药性所具有的特点是（）A、体外发展慢B、耐药性通过耐药质粒介导传递C、可诱导其他敏感细菌转成耐药D、耐药菌摄人四环素类减少，泵出增加E、同类药物之间有交叉耐药性
考题
氨基糖苷类抗生素易产生耐药，同类药物之间有交叉耐药性，其机制主要是（）A、药物不能到达靶位B、细菌内主动外排系统增强C、产生了水解酶D、产生了钝化酶E、菌体内靶位结构改变
考题
替比夫定耐药位点最少，因此替比夫定耐药发生率是核苷类药物中最低的。
考题
使用名正对患者有哪些利益？（）A、核苷类药物耐药的挽救治疗B、更多慢乙肝患者获得抗病毒治疗机会C、长期使用更加安全，经济性更佳D、无耐药发生
考题
联合使用名正是其他核苷类药物耐药挽救治疗的首选方案.
考题
名正的治疗地位是什么？（）A、联合使用名正是其它核苷类药物耐药挽救治疗的首选解决方案之一B、对于病毒载量比较低（多为e抗原阴性）的慢乙肝初治患者，名正也是合理和经济的选择C、名正具有独特的E晶型和先进的制剂生产工艺，具有丰富的临床循证医学证据，质量稳定可靠
考题
以下哪项不是名正的目标患者？（）A、其他核苷类耐药B、其他核苷类药物应答不佳C、高病毒载量且经济条件不好患者D、干扰素应答不佳患者
考题
以下抗乙肝病毒（HBV）药物说法错误的是（）A、核苷类药物耐药发生率都很高B、干扰素疗程有限，副作用多C、核苷类比干扰素使用更方便，安全性更高D、核苷类药物使用比率高于干扰素类
考题
哪些乙型肝炎患者可以使用名正？（）A、核苷类药物出现应答不佳或耐药的患者B、干扰素应答不佳或耐药的患者C、病毒载量低且经济条件差的慢乙肝、肝硬化和乙肝相关肝癌初治患者D、有尿毒症的慢乙肝患者
考题
以下哪种核苷类药物是核苷类药物耐药后的黄金搭档？（）A、恩替卡韦（ETV）B、拉米夫定（LAM）C、阿德福韦酯（ADV）D、干扰素
考题
核苷类药物抗乙肝病毒（HBV）治疗使用低耐药基因屏障药物时，采用优化治疗有哪些好处？（）A、疗效高于单用替诺福韦（TDF）B、提高疗效C、减少耐药D、杜绝耐药
考题
多选题细菌对四环素类的耐药性所具有的特点是（）A体外发展慢B耐药性通过耐药质粒介导传递C可诱导其他敏感细菌转成耐药D耐药菌摄人四环素类减少，泵出增加E同类药物之间有交叉耐药性
考题
单选题氨基糖苷类抗生素易产生耐药，同类药物之间有交叉耐药性，其机制主要是（）A
药物不能到达靶位B
细菌内主动外排系统增强C
产生了水解酶D
产生了钝化酶E
菌体内靶位结构改变
考题
单选题关于氟喹诺酮类药物的说法不正确的是（）A
抗菌谱广，抗菌力强B
口服吸收好，组织药物浓度高C
不良反应少D
与其他药物有交叉耐药性E
有较长抗菌药物后效应
考题
判断题喹诺酮类药物无交叉耐药性。A
对B
错