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根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）。

  • A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
  • B、被污染的
  • C、超过有效期的
  • D、依法必须批准而未经批准生产的

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
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考题 变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
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考题 根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
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考题 根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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考题 根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
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考题 《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 通过改换包装而变原生产日期和批号的药品，应当定性为（）。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处
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考题 何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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考题 何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
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考题 国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
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考题 根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
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考题 问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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考题 单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处
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考题 问答题按劣药论处的6种情形分别是什么？
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考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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考题 问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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考题 单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A 为假药B 按假药论处C 为劣药D 按劣药论处
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