选项二 A、 GLP B、GCPC、GMP D、 GSPE、GAP第64题：为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

题目内容（请给出正确答案）

选项二 A、 GLP B、GCP

C、GMP D、 GSP

E、GAP

第64题：

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

参考答案

考题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

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考题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP

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考题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GAP和GUPB．GMP和GSPC．GLP和GCPD．GLP和GUPE．GLP和GSP

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考题根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（）。

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考题开展新药临床研究应A．以GLP为指导B．以GMP为指导C．以GCP为指导D．以GAP为指导E．以GSP为指导

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考题药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)

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考题开展新药临床研究应A.以GLP为指导 B.以GSP为指导 C.以GCP为指导 D.以GAP为指导 E.以GMP为指导

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考题开展新药临床研究应A:以GLP为指导 B:以GMP为指导 C:以GCP为指导 D:以GAP为指导 E:以GSP为指导

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考题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是（）A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心DCFDA药品评价中心

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