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制定基本药物全国零售指导价格的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家发展和改革委员会
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家中医药管理局
E.省级人民政府
参考答案
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考题
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门
考题
A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施的是 A．国家卫生和计划生育委员会
B．国家食品药品监督管理总局
C．国家中医药管理局
D．国家发展和改革委员会
考题
国家制定基本药物零售指导价格，在指导价格内，由谁根据招标情况确定某地区的统一采购价格（）。A国家食品药品监督管理局B省市级食品药品监督管理局C区县级食品药品监督管理局D省级人民政府E国家卫生和计划生育委员会
考题
单选题制定基本药物全国零售指导价格的部门是（）A
卫生和计划生育委员会B
国家发展和改革委员会C
国家食品药品监督管理总局D
国家中医药管理局E
省级人民政府
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