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在医药专业论文、书籍、药品包装和标识物上必须使用INN( )

A.正确

B.错误


参考答案

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考题 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A.药品标签、使用说明书B.药品使用说明书和外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装

考题 药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查D.生产记录,保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

考题 在药品使用过程中,引起政府有关部门和医药界专业人士关注的问题是()。A.药品的安全、有效B.药品生产过程的质量C.药品经营的质量D.正确合理用药E.使用药品的方便、快捷

考题 关于处方药的有关说法正确的是A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传E.医疗机构可以根据医疗需要使用

考题 关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志

考题 从事药品经营的销售人员必须符合A.接受过医药专业大专知识教育B.具有高中以上文化水平C.接受相应的专业知识和药事法规培训D.在法律上无不良品行记录E.具有医药专业本科的毕业证书

考题 药品包装正确的是( )。A.药品包装必须贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用C.规定有效期的药物,必须在包装上注明有效期,分装后也要注明有效期D.特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志E.药品包装和标签上必须注明注册商标

考题 处方中开具新药时,其用法用量应以:A.专业医药学术期刊发表的论文为准B.新药生产企业编发的药品宣传资料为准C.新药临床使用手册等书籍为准D.经SDA批准的药品使用说明书为准E.医药专业学术会议交流材料为准

考题 下述药师提供给患者的用药指导中,归属“正确贮存药品”的是 ( ) A.正在使用的药物配伍不当SXB 下述药师提供给患者的用药指导中,归属“正确贮存药品”的是 ( )A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标识物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.药品标注“冷藏”不意味要放入冷冻室

考题 关于处方药的说法不正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传

考题 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。A.正确B.错误

考题 关于处方药的说法正确的是( )A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.只准在专业性医药报刊进行广告宣传E.医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用

考题 以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E.包装材料可由厂家按自身需要生产

考题 以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是A.通用名就是国际INN名B.药品商品名不得作为商标使用C.在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1:2D.药品通用名可以作为商标使用,但不受商标法保护E.商品名的使用不受法规限制

考题 以下提供给患者的信息中,归属“正确贮存药品”信息的是A:硝酸甘油不能放冰箱中 B:正在使用的药物配伍不当 C:使用的药品用法用量复杂 D:识别包装标识物不清晰的药品 E:所用药品近期发现严重不良反应

考题 以下提供给患者的信息中,归属"正确贮存药品"信息的是A.硝酸甘油不能放冰箱中 B.正在使用的药物配伍不当 C.使用的药品用法用量复杂 D.识别包装标识物不清晰的药品 E.所用药品近期发现严重不良反应

考题 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A.直接接触药品的必须符合药用要求B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D.发运中药材必须有包装E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

考题 下列哪些情况下,应对患者进行提示A.合并用药较多 B.既往有不良反应史 C.使用特殊管理药品的患者 D.使用临近效期的药品 E.药品被重新分装,而包装的标识物不清

考题 关于处方药的说法不正确的是A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.必须在药品的包装上标记特殊标识E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传

考题 关于处方药的说法不正确的是A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 B、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产 C、必须在药品的包装上标记特殊标识 D、必须具有《药品经营许可证》才能经营 E、只准在专业性医药报刊进行广告宣传

考题 非药品不得A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在药学学术会议上发表论文E.在医学、药学专业刊物上介绍

考题 以下提供给患者的信息中,归属"正确贮存药品"信息的是A.正在使用的药物配伍不当 B.使用的药品用法用量复杂 C.识别包装标识物不清晰的药品 D.所用药品近期发现严重不良反应 E.药品标注"冷藏"不意味要放入冷冻室

考题 A.药品标签、使用说明书 B.药品使用说明书和大包装 C.药品标签和内包装、中包装 D.药品使用说明书和外包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷的是

考题 处方中开具新药时,其用法、用量应以()A、新药生产企业编发的药品宣传资料为准B、专业医药学术期刊发表的论文为准C、新药临床使用手册等书籍为准D、经SFDA批准的药品使用说明书为准E、医药专业学术会议交流材料为准

考题 单选题关于处方药的说法不正确的是(  )。A 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B 必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C 必须具有《药品经营许可证》才能经营D 必须在药品的包装上标记特殊标识E 只准在专业性医药报刊进行广告宣传

考题 单选题处方中开具新药时,其用法、用量应以()A 新药生产企业编发的药品宣传资料为准B 专业医药学术期刊发表的论文为准C 新药临床使用手册等书籍为准D 经SFDA批准的药品使用说明书为准E 医药专业学术会议交流材料为准