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核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 国务院药品监督管理部门

B. 省级药品监督管理部门

C. 县以上药品监督管理部门

D. 商务部门

E. 工商行政管理部门


参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 《医疗机构制剂许可证》的核发部门为A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 《医疗机构制剂许可证》的颁发部门是A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、省级药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理部门

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A:国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B:国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C:省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D:省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E:市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

考题 A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是